LNCS® TF-I®
Opakovane použiteľný transflektančný senzor SpO
pre dospelých
Opakovane použiteľný
Pred použitím tohto senzora si používateľ musí prečítať príručku na obsluhu zariadenia alebo monitora a návod na
použitie a porozumieť im.
INDIKÁCIE
Opakovane použiteľný transflektančný senzor LNCS® TF-I® je určený na trvalé neinvazívne monitorovanie saturácie arteriálnej
krvi kyslíkom (SpO
) a srdcovej frekvencie u dospelých a detí s hmotnosťou nad 30 kg.
2
KONTRAINDIKÁCIE
Senzor LNCS TF-I je kontraindikovaný pri určitých polohách pacienta, ktoré majú vplyv na monitorovacie miesto – pozrite si
nasledujúcu časť Výstrahy. Senzor LNCS TF-I musíte odopnúť a premiestniť na iné monitorovacie miesto aspoň každé dve (2)
hodiny. V prípade potreby dlhšieho monitorovania sa odporúča použiť jednorazový adhezívny senzor LNCS na prst.
OPIS
Senzory radu LNCS TF-I boli overené pomocou technológie Masimo SET.
Senzor LNCS TF-I nasadzujte na meracie miesto pomocou pásky na hlavu.
VÝSTRAHA: Senzory a káble Masimo sú určené na použitie so zariadeniami vybavenými oxymetrickou technológiou Masimo
SET alebo s prístrojmi licencovanými na použitie senzorov Masimo.
VÝSTRAHY
• Miesto nasadenia senzora kontrolujte a senzor premiestnite aspoň každé dve (2) hodiny, aby ste zaistili neporušenosť
pokožky a správne zarovnanie.
• Venózna pulzácia môže spôsobiť príliš nízke namerané hodnoty (napr. pri regurgitácii trikuspidálnej chlopne). Umelá
pľúcna ventilácia môže spôsobiť nárast intratorakálneho tlaku a nárast venóznej krvi v hlave. Toto môže viesť k chybným
nízkym meraniam.
• U pacientov so slabým prekrvením postupujte mimoriadne opatrne. Ak sa senzor často nepremiestňuje, môže spôsobiť
eróziu pokožky a tlakovú nekrózu. U slabo prekrvených pacientov kontrolujte miesto aspoň každú hodinu.
• Pri slabom prekrvení musíte miesto pod senzorom často kontrolovať, či nevykazuje príznaky ischémie tkaniva, ktorá
môže viesť k tlakovej nekróze.
• Pri veľmi slabom prekrvení na monitorovanom mieste môžu byť namerané hodnoty nižšie, než je skutočná saturácia
arteriálnej krvi kyslíkom.
• Príliš tesná aplikácia senzorov môže spôsobiť chybné nameranie nízkych hodnôt.
• Nesprávne nasadenie senzora alebo jeho čiastočné posunutie môže spôsobiť vyššie alebo nižšie namerané hodnoty
saturácie arteriálnej krvi kyslíkom.
• Ak je senzor akokoľvek poškodený, okamžite prestaňte s jeho používaním.
• Nepokúšajte sa senzor sterilizovať.
• Kábel a pacientsky kábel umiestnite starostlivo tak, aby sa znížila možnosť zamotania alebo priškrtenia pacienta.
• Intravaskulárne kontrastné látky – môžu viesť k nepresným meraniam SpO
• Zvýšené hladiny karboxyhemoglobínu (COHb) môže viesť k nepresným meraniam SpO
• Zvýšené hladiny methemoglobínu (MetHb) spôsobí nepresné merania SpO
• Nesprávne nasadenie LNCS TF-I môže spôsobiť chybné merania.
• LNCS TF-I nepoužívajte pri skenovaní magnetickou rezonanciou (MRI).
• Pulzy intraaortálnej balónikovej kontrapulzácie sa môžu pripočítavať k srdcovej frekvencii zobrazovanej na displeji
oxymetra. Overte srdcovú frekvenciu voči srdcovej frekvencii na EKG alebo ručnému nahmataním srdcovej frekvencii.
• Venózna kongescia môže spôsobiť, že namerané hodnoty saturácie arteriálnej krvi kyslíkom budú nižšie ako skutočné.
Zabezpečte preto dostatočný odtok venóznej krvi z monitorovaného miesta. Senzor by sa nemal nachádzať pod
úrovňou výšky srdca.
• Senzor nepoužívajte v podmienkach, keď je pacient v Trendelenburgovej polohe (hlava nižšie ako srdce).
• Senzor žiadnym spôsobom neupravujte. Úpravy senzora môžu negatívne ovplyvniť jeho činnosť a presnosť.
N ÁV O D N A P O U Ž I T I E
LATEX
Pri výrobe sa nepoužil prírodný gumový latex
PCX-2108A
02/13
.
2
.
2
71
2
Nesterilné
NON
STERILE
LATEX
95%
%
5%
Title: Graphics, Sensor/Cable symbols, 03/06
GR-14231
DRO-13914
.
2
4165D-eIFU-1117
sk
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
5%-95% RH