Laerdal Stifneck Select Manual De Instrucciones página 21

The product is in compliance with the essential
requirements of Council Directive 93/42/EEC as
amended by Council Directive 2007/47/EC.
Výrobek vyhovuje
CS
požadavkům směrnice Rady 93/42/EHS
o zdravotnických prostřecích v souladu s
novelizací směrnice 2007/47/EC.
Produktet er i overensstemmelse med de
DA
væsentlige krav i Council Directive 93/42/
EEC, som er forbedret af Council Directive
2007/47/EC
Dieses Produkt entspricht den zentralen
DE
Anforderungen der Ratsrichtlinie 93/42/EW,
wie vom Richtlinienrat berichtigt 2007/47/
EC.
Este producto cumple los requerimientos
ES
esenciales de la
modificada por la directiva 2007/47/CEE.
Le produit est conforme aux exigences
FR
essentielles de la Directive du Conseil 93/42/
CEE modifiée par la Directive du Conseil
2007/47/CE.
Il prodotto è conforme ai requisiti essenziali
IT
della Direttiva 93/42/CEE come modificato
dalla Direttiva 2007/47/CE.
Dit product voldoet aan de essentiële
NL
voorwaarden van de Council Directive
93/42/EEC zoals aangepast door Council
Directive 2007/47/EC.
Produktet er i overensstemmelse med de
NO
grunnleggende kravene
medisinsk utstyr - FOR-2005-12-15-1690.
Produkt odpowiada
PL
wymaganiom dyrektywy Rady nr 93/42/
EWG zmienionej
2007/47/WE.
O produto esta de acordo com os
PT
recomendações essenciais da Diretriz do
Conselho 93/42/ECC como mencionado
pela Diretriz do Conselho 2007/47/EC.
Изделие соответствует
RU
требованиям директив Совета по
медицинскому оборудованию 93/42/
EEC.
Produkten uppfyller de nödvändiga kraven i
SV
rådets direktiv 93/42/EEG som modifierats i
rådets direktiv 2007/47/EC.
Tuote täyttää pakolliset vaatimukset koskien
FI
direktiiviä Council Directive 93/42/ Council
Directive 2007/47/EC, lisäyksen mukaisesti.
JA
本製品は改正された2007/47/EC欧州評議
会指令93/42/EEC医療機器指令の必須の
必要条件に適合しています。
该产品符合理事会指令 93/42/EEC的基本
ZH
要求，由理事会指令 2007/47/EC 修改。
본 제품은 의회 지침 2007/47/EC에 따라
KO
수정된 93/42/EEC 지침의 필수 요구
사항을 준수합니다.
Rx Federal law (USA) restricts this device to
sale by or on the order of a physician.
Rx V souladu s federálními zákony USA
CS
je prodej tohoto zařízení omezen na
lékaře či na jejich objednávku.
Ifølge amerikansk lov må dette produkt kun
DA
sælges af eller efter bestilling fra en læge.
Laut Rx-Bundesgesetz (USA) darf dieses
DE
Produkt nur von Ärzten bzw. auf ärztliche
Verordnung verkauft werden.
základním
directiva 93/42/CEE,
i Forskrift om
zasadniczym
dyrektywą Rady
главным
21
Rx- La ley federal Rx de Estados Unidos
ES
restringe la venta de este dispositivo, que solo
se podrá realizar por prescripción médica o
por el propio médico.
La loi fédérale Rx - Rx (États-Unis) restreint
FR
la vente de ce dispositif par ou sur demande
d'un médecin.
Secondo le leggi federali negli Stati Uniti la
IT
vendita di questo prodotto è soggetta a
prescrizione medica.
Rx - Dit product mag alleen worden verkocht
NL
door, of in opdracht van, een arts (wetgeving
VS)
Rx – I henhold til føderale Rx-lover (USA)
NO
kan dette utstyret kun selges av eller på
forespørsel av lege.
Rx - Prawo federalne (w USA) dopuszcza
PL
sprzedaż tego urządzenia tylko przez
lekarza lub na zlecenie lekarza.
Rx - A legislação federal norte-americana Rx
PT
restringe a venda do dispositivo à prescrição
médica.
Rx - Федеральный закон Rx (США)
RU
накладывает ограничения на продажу
изделия, которое может продаваться
только врачам или по врачебному
предписанию.
Rx Federal lagstiftning (USA) begränsar
SV
rätten att sälja denna anordning till läkare
eller på läkares order.
Rx – Yhdysvaltojen liittovaltion laki rajoittaa
FI
tämän laitteen myytäväksi vain lääkärille tai
lääkärin tilauksesta.
JA 米国連邦法によりこの製品は医療従事者
への販売に限定されています。
Rx 联邦法律（美国）规定该设备只能由
ZH
医师或遵照医嘱销售。
Rx 미국 연방법에 따라 본 장치는 의사가
KO
직접 판매하거나 의사의 지시 하에 판매할
수 있습니다.
Single Use Warning: Designed for single use
only. Do not re-use. Re-use will lead to
increased risk of cross contamination,
degradation of performance and/or device
malfunction. Laerdal is not responsible for
any consequences of re-use.
Varování – jednorázové použití: Límec je
CS
určen pouze k jednorázovému použití.
Nepoužívejte opakovaně. Opakované
používání vede k nebezpečí kontaminace,
zhoršení vlastností nebo poruše zařízení.
Kun til engangsbrug: Kun
DA
engangsbrug. Må
Genanvendelse kan medføre en øget risiko for
krydskontaminering, forringet funktion og/
eller fejlagtig funktion. Laerdal er ikke ansvarlig
for konsekvenserne ved genanvendelse.
Warnung – zum Einmalgebrauch: Dieses
DE
Produkt ist nur
bestimmt. Es darf nicht wiederverwendet
werden. Eine Wiederverwendung führt zu
einem erhöhten Kreuzkontaminationrisiko
einer Verschlechterung der Leistungsfähigkeit
und/oder zu einer Gerätestörung. Laerdal
übernimmt für
Wiederverwendung keine Verantwortung.
Advertencia de un sólo uso. Diseñado para
ES
un solo uso exclusivamente. No reutilizar. La
reutilización provocará que aumente el
riesgo de contaminación cruzada, degradación
de su funcionamiento
funcionamiento del
bestemt til
ikke genanvendes.
zum Einmalgebrauch
die Folgen einer
y/o fallos de
dispositivo. Laerdal