medi SAK Manual Del Usuario página 7

au moyen d'un couteau tranchant).
Remarque: Veillez à ce que la tête de
l'humérus ne soit pas déplacée vers le
haut à cause de la pose du bras sur le
coussinet.
• Pose de la bande agrippante sur le
coussin du bras : Mettez la bande sur
la boucle latérale du bras, tirez la
bande agrippante dans la direction
médiane et veuillez l'accrocher à la
bouche médiane.
• Fermez ensuite la sangle de l'avant-
bras. Ne pas tirer trop fort (ill. 4).
• Le coussin est réglable en hauteur
grâce aux fermetures agrippantes
situées aux extrémités de la sangle. De
cette manière, la position
médicalement souhaitée peut être
adaptée à la stature (ill. 5).
• L'ill. 6 montre la position correcte du
medi SAK. Le dégonflage du coussin
permet de réduire l' angle d'abduction.
Une sangle de taille, entourant le
corps
et le coussin, sert de fixation
supplémentaire du coussin au corps.
• Fixez ensuite la partie agrippante
ronde au-dessus de la valve.
Remarque
Le coussin ne doit pas être au contact
d'objets pointus. Il risquerait de perdre
de l'air ou d'éclater.
Conseils d'entretien
Retirez le coussin intérieur gonflable
avant le lavage. Les bandes agrippantes
doivent être fermées pour le lavage.
Les résidus de savon peuvent causer
des irritations cutanées et une usure du
matériau.
• Lavez la taie, le sac et la sangle à la
main, de préférence en utilisant le
produit de lavage medi clean.
• Ne pas blanchir.
• Séchage à l'air.
• Ne pas repasser.
• Ne pas nettoyer à sec.
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Conseils de conservation
Conserver l´orthèse dans un endroit sec
et ne pas l´exposer à la lumière solaire
directe.
Composition
Polyamide
Responsabilité
Toute utilisation non conforme annule la
responsabilité du fabricant. Veuillez à cet
effet consulter également les consignes
de sécurité et les instructions figurant
dans ce mode d'emploi.
Recyclage
Vous pouvez jeter ce produit
dans les ordures ménagères.
Votre équipe medi
Vous souhaite un prompt
rétablissement!
En cas de réclamation en rapport avec le
produit, telle que par exemple un tricot
endommagé ou des défauts
d'ajustement, veuillez contacter
directement votre revendeur médical.
Seuls les incidents graves pouvant mener
à une détérioration considérable de l'état
de santé ou à la mort doivent être
signalés au fabricant ou aux autorités
compétentes de l'État membre. Les
incidents graves sont définis à l'article 2
no 65 du Règlement (UE) 2017/745
(MDR). Le code UDI
du produit.
Français
permet le suivi