Dentatus Profin PDX Manual De Instrucciones página 41

Inspección y compro- Inspección
bación Inspeccione visualmente el daño y desgaste.
- Compruebe que no hay arañazos.
- Compruebe que no queda hueco entre el cabezal y el cuerpo.
- Compruebe que los tornillos están alineados con la superficie.
Comprobación
Compruebe el portabroca insertando una punta. No debería poder extraer fácilmente la punta con los dedos.
Si ocurre alguna de estas cosas, no utilice la pieza de mano y póngase en contacto con el fabricante
Paquete para Equipo
esterilización Envase para artículos esterilizados.
1. Envuelva individualmente.
2. Compruebe que la bolsa no está estirada.
3. Compruebe que quede perfectamente cerrada.
Advertencia: La pieza de mano debe limpiarse y desinfectarse antes de esterilizarla.
Esterilización
Equipo
Esterilizador de vapor saturado, junto con un proceso de prevacío fraccionado antes de la fase de esterilización y secado posvacío final
(proceso B).
Temperatura
134 °C (273 °F)
Tiempo
Mínimo 3 minutos.
Presión
3,06 bares (27 psi).
Secado al vacío
Mínimo 3 minutos.
Almacenamiento Proteger del polvo, suciedad, humedad, luz ultravioleta (luz solar) y temperaturas extremas (por encima de la temperatura ambiente).
Antes del uso, asegúrese de que la bolsa estéril está seca, completa y limpia
Información adicional Si se atrasa la limpieza, la superficie puede corroerse.
1)
Máquina automatizada para limpieza interna y externa.
2)
Envase para artículos esterilizados conforme a EN 868-5.
3)
Esterilizador de vapor conforme a las normas EN 13060, EN 285 y EN ISO 17665-1.
4)
Todo el equipo, detergentes, spray, lubricantes y soluciones desinfectantes deben llevar la marca CE exigida por la Directiva 93/42/EEC.
El fabricante del producto sanitario confirma que estas instrucciones son lo suficientemente informativas para preparar el producto sanitario para su reutilización. Sigue
siendo responsabilidad del procesador asegurar que el procesamiento, si se realiza utilizando el equipo y materiales en la planta de procesamiento, logra el resultado
deseado. Esto requiere la verificación, aprobación y control rutinarios del proceso.
3)
4)
.
41
.