KONTRAINDIKACE
VivaSight-EB je kontraindikován pro použití
při postupech využívajících laserová zařízení
v bezprostřední blízkosti zařízení.
VivaSight-EB se nedoporučuje používat
u pacientů s vážnými edémy nebo záněty
hrdla, krvácením, traumaty krční páteře
nebo při ARDS (akutním respiračním
distress syndromu).
UPOZORNĚNÍ
•
VivaSight-EB je zdravotnický prostředek
k jednorázovému použití. Nepoužívejte
opakovaně: Po použití s prostředkem
nakládejte a zlikvidujte jej podle místních
předpisů pro likvidaci infikovaných
zdravotnických prostředků. Opakované
použití tohoto jednorázového prostředku
může být pro uživatele potenciálně
nebezpečné.
Opakované
dezinfekce a sterilizace mohou narušit
vlastnosti výrobku, což vytváří další riziko
újmy na zdraví nebo infekce pacienta.
•
Při výběru vhodné velikosti tracheální
trubice pro jednotlivé pacienty je třeba
využít odborného klinického úsudku.
Použijte stejnou velikost VivaSight-SL jako
je velikost standardní trubice vyžadované
v kombinaci s VivaSight-EB.
•
Před
zavedením
VivaSight-EB se ujistěte, že je manžeta
zcela vyfouknutá.
•
Nepokoušejte se sterilizovat žádnou část
VivaSight-EB.
•
Před použitím zkontrolujte, zda je pečeť
obalu produktu nepoškozená a produkt
nevykazuje známky znečištění nebo
poškození v důsledku kontaktu s hrubými
povrchy, ostrými hranami nebo výčnělky,
která by mohla poškodit pacienta.
•
Pokud je manžeta poškozená, VivaSight-
EB nepoužívejte. Během použití dávejte
pozor, abyste nepoškodili manžetu.
•
Tlak v manžetě by neměl být vyšší než
20 cm H
O. Difuze směsi oxidu dusného,
2
kyslíku nebo vzduchu může zvýšit nebo
snížit tlak v manžetě.
•
Nepřefukujte manžetu. Přefouknutí může
vést k poškození průdušnice, prasknutí
manžety a následné deflaci nebo k
čištění,
nebo
vyjmutím
pokřivení manžety, což může vést k
zablokování dýchacích cest.
VAROVÁNÍ
•
VivaSight-EB je určen pouze pro použití
školeným personálem.
•
Používejte pouze ve vodě rozpustné
lubrikanty. Jiné lubrikanty mohou
poškodit manžety.
•
Používání lokálního aerosolového
přípravku lidokainu je spojováno s
vytvářením malých dírek na manžetách
z PVC*. Při používání lokálního
aerosolového přípravku lidokain je
třeba se řídit klinickými zkušenostmi, aby
nedošlo k prosakování manžety.
* Jayasuriya
KD,
"P.V.C.
cuffs
based aerosol"; Br J Anaesth.
1981 Dec; 53 (12): 1368.
•
K monitorování a úpravě tlaku manžety
používejte na manžetu tlakoměr.
Nafukování manžety pouze podle
„pocitu" nebo využitím měřeného objemu
vzduchu se nedoporučuje, protože
odpor je při nafukování nespolehlivým
ukazatelem.
•
Injekční stříkačky, uzavírací kohouty nebo
jiná zařízení by se v systému nafukování
neměly nechávat po delší dobu.
SKLADOVÁNÍ A PŘEPRAVA
•
VivaSight-EB skladujte a přepravujte za
teploty od 0 °C do 42 °C, relativní vlhkosti
od 10 do 100% a atmosférického tlaku od
80 do 109 kPa.
•
Skladujte
na
a temném místě.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Je hlášeno mnoho různých nežádoucích
reakcí, spojených s použitím endobronchiálních
blokátorů. Nežádoucí účinky spojované
s použitím zařízení VivaSight-EB jsou stejné jako
u standardních endobronchiálních blokátorů.
Potenciální nežádoucí účinky vztahující se
k endobronchiálním blokátorům zahrnují
perforaci průdušky nebo plicního parenchymu,
způsobující pneumothorax; chybné nafouknutí
bronchiální manžety v blízkosti lumenu
průdušnice, což způsobuje zástavu dechu;
Watson
WF:
and
Lidocaine-
suchém,
chladném
13