Avertismente; Depozitare Şi Transport; Evenimente Adverse - ETView VIVASIGHT-EB Instrucciones De Uso

b. Boală pulmonară unilaterală care
cauzează hipoxemie severă
CONTRAINDICAȚII
VivaSight-EB este contraindicat pentru
utilizarea în proceduri care implică utilizarea
de echipamente laser în vecinătatea imediată
a dispozitivului.
VivaSight-EB nu este recomandat pentru
utilizarea la pacienții cu edem grav al gâtului
sau inflamație, hemoragie, traumă a vertebrei
gâtului sau trahipnee.

AVERTISMENTE

•
Tubul VivaSight-EB este un produs
de unică folosință. Nu refolosiți: După
utilizare, manipulați și eliminați conform
regulamentelor locale pentru eliminarea
dispozitivelor
Reutilizarea acestui produs de unică
folosință poate crea un risc potențial
pentru utilizator. Reprocesarea, curățarea,
dezinfectarea și sterilizarea poate
compromite caracteristicile produsului,
iar acest lucru, la rândul său, creează un
risc suplimentar de vătămare fizică sau
infectare a pacientului
•
Trebuie utilizată evaluarea clinică de
specialitate pentru alegerea dimensiunii
potrivite a tubului traheal pentru fiecare
pacient. Utilizați aceeași dimensiune a
dispozitivului VivaSight-SL ca dimensiunea
standard a tubului necesară în combinație
cu VivaSight-EB.
•
Asigurați-vă că manșeta este complet
dezumflată înainte de a introduce sau a
scoate dispozitivul VivaSight-EB.
•
Nu încercați să resterilizați nicio piesă a
tubului VivaSight-EB.
•
Înainte de utilizare, verificaţi dacă sigiliul
pungii este intact și dacă există urme de
impurități sau defecţiuni precum suprafeţe
aspre, muchii ascuţite sau protruziuni care
pot vătăma pacientul.
•
Nu utilizaţi tubul VivaSight-EB dacă
manșeta este deteriorată. Trebuie acordată
atenție pentru a evita deteriorarea
manșetei în timpul intubării.
•
Presiunea manșetei nu trebuie să depășească
20 cm H O. Difuzia unui amestec de protoxid
2
de azot, oxigen sau aer poate crește sau
descrește presiunea manșetei.
medicale infectate.
•
Nu umflați excesiv manșeta. Umflarea
excesivă poate avea ca rezultat lezarea
traheii, ruperea manșetei și dezumflarea
ulterioară sau distorsionarea manșetei,
care poate duce la blocajul căii respiratorii.
ATENŢIONĂRI
•
Tubul VivaSight-EB este destinat pentru
utilizarea exclusiv de către personal
instruit.
•
Utilizați numai lubrifianți solubili în apă.
Este posibil ca alți lubrifianți să afecteze
manșetele.
•
Utilizarea de aerosoli topici cu lidocaină
a fost asociată cu formarea de pori în
manșetele de PVC*. Pentru a împiedica
scurgerile din manșete, este necesară
evaluarea clinică
atunci când se utilizează aerosoli topici
cu lidocaină.
* Jayasuriya KD, Watson WF: "P.V.C. cuffs
and Lidocaine-based aerosol"; Br J
Anaesth. 1981 Dec; 53 (12): 1368.
•
Utilizați un manometru pentru manșetă,
pentru a ajuta la monitorizarea și reglarea
presiunii manșetei. Umflarea manșetei
numai după „cum se simte" sau prin
utilizarea unui volum măsurat de aer nu
este recomandată, deoarece ghidarea
după rezistență nu prezintă siguranță în
timpul umflării.
•
Seringile, robinetele de închidere sau alte
dispozitive nu trebuie lăsate în sistemul
de umflare pentru o perioadă prelungită
de timp.
DEPOZITARE ŞI TRANSPORT
•
Depozitați și transportați sistemul
VivaSight-EB la temperaturi între 0 °C și
42 °C, o umiditate relativă între 10 și 100% și
o presiune atmosferică între 80 și 109 kPa.
•
Depozitați într-un loc uscat, răcoros
și întunecos.

EVENIMENTE ADVERSE

Reacțiile adverse raportate în asociere
cu utilizarea dispozitivelor de blocare
endobronșice sunt multe și diverse.
Evenimentele adverse asociate cu utilizarea
VivaSight-EB sunt aceleași cu cele ale
dispozitivelor de blocare endobronșice
de specialitate
89