n'entendez pas le son de la fin du POST. Ne pas utiliser
l'oxymètre si le POST n'a pas été terminé avec succès.
1.3 Remarques
Les
remarques
REMARQUE:
informations importantes qui peuvent être négligées ou
manquées.
REMARQUE:
1
Ce dispositif a été testé et jugé conforme aux
exigences de IEC/EN60601-1-2 (Norme internationale
pour les essais CEM de l'équipement électrique
médical, deuxième édition) et le Medical Device
Directive 93/42/CEE. Ces normes sont conçues pour
fournir
interférences nuisibles dans une installation médicale
typique.
2
Les émissions du capteur de lumière LED relèvent de
la classe 1, conformément à IEC/EN 60825-1: 2001.
Aucune
nécessaire.
3
Utilisation normale:
- L'oxymètre est activée;
- Le capteur est relié à l'oxymètre;
- Le capteur est appliqué au patient;
- La SpO
- Aucune erreur n'est détectée.
4
Nettoyer la sonde avec de l'eau propre. Le capteur doit
être réutilisé après avoir été séché complètement.
5
Après utilisation, désinfectez le capteur selon les
instructions décrites dans le manuel d'utilisation.
6
Les images et les interfaces de ce manuel sont à titre
indicatif.
sont
identifiées
.
Les
une
protection
précaution
et les pouls du patient sont signalés;
2
par
remarques
raisonnable
de
sécurité
150
le
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