Mode De Thérapie - Game ready FLEXED ELBOW Manual Del Usuario

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  • ESPAÑOL, página 21
CONTRE-INDICATIONS RELATIVES AU MED4 ELITE
X = Contre-indication absolue –
Ne pas utiliser la thérapie chez les patients présentant les affections suivantes :
R = Contre-indication relative –
Utiliser la thérapie uniquement sous la supervision d'un professionnel de santé chez les patients présentant
les affections suivantes :
Signes cliniques courants d'un œdème périphérique significatif dans la région affectée (p. ex., thrombose veineuse profonde,
insuffisance veineuse chronique, syndrome de loge aigu, hypertension veineuse systémique, insuffisance cardiaque congestive,
cirrhose/insuffisance hépatique, insuffisance rénale).
Atteinte vasculaire significative dans la région affectée (p. ex., en raison de gelures antérieures, d'artériosclérose, d'insuffisance
artérielle, de diabète, de dérégulation vasculaire ou d'autres maladies ischémiques vasculaires).
Dyscrasies hématologiques connues prédisposant à une thrombose (p. ex., hémoglobinurie paroxystique a frigore,
cryoglobulinémie, drépanocytose ou agglutinines froides sériques).
Tissus enflammés suite à une lésion récente ou exacerbation d'affection inflammatoire chronique.
Membres ayant une baisse de sensibilité diffuse ou focale à la douleur ou à la température, empêchant le retour d'information
exact et rapide du patient.
Circulation locale compromise ou atteinte neurologique (notamment paralysie ou compromis localisé en raison d'interventions
chirurgicales multiples) dans la région affectée.
Déficit cognitif ou de communication empêchant le retour d'information exact et rapide du patient.
Fracture instable (non traitée) aiguë dans la région affectée.
Malignité locale.
Zones de dégradation ou lésions cutanées (peau endommagée ou à risque) produisant une conduction de la chaleur inégale sur
la peau (p. ex., plaie ouverte, tissu cicatriciel, brûlure ou greffe cutanée). Plaie ouverte dans la région affectée (la plaie doit être
pansée avant l'utilisation du Med4 Elite).
Saignement actif des tissus ou troubles hémorragiques.
Tissus récemment irradiés ou zones affectées par des maladies cutanées sensibles à la chaleur (p. ex., eczéma, psoriasis,
vasculite, dermatite).
Affection cutanée localisée instable (p. ex., dermatite, ligature veineuse, gangrène ou greffe cutanée récente) dans la région
affectée.
Toute infection locale active ou systémique.
Signes cliniques courants de phlébite inflammatoire, d'ulcères veineux, d'infection de plaie localisée ou de cellulite.
Grossesse.
Facteurs de risque significatifs ou signes cliniques courants d'embolie (p. ex., embolie pulmonaire, œdème pulmonaire, infarctus
cérébral, fibrillation auriculaire, endocardite, infarctus du myocarde ou plaque athéromateuse embolique).
Affection dans laquelle une augmentation du retour veineux ou lymphatique dans le membre affecté est indésirable (p. ex.,
lymphœdème après un cancer du sein ou autre carcinome local et/ou métastase de carcinome dans le membre affecté).
Maladie de Raynaud ou hypersensibilité au froid (urticaire au froid).
Hypertension, insuffisance cardiaque, tension artérielle extrêmement basse ou insuffisance cardiaque décompensée.
Enfants de moins de 18 ans.
Intervention chirurgicale récente de l'orteil dans la région affectée.
Atténuation sensorielle avec diabète mellitus, sclérose en plaque, mauvaise circulation, traumatismes médullaires et polyarthrite
rhumatoïde.
Hypertonie décompensée dans la région affectée.
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