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CONTRAINDICAÇÕES DO GRPRO 2.1
X = Contraindicação absoluta –
Nessas situações, a terapia não deve ser usada em
pacientes:
R = Contraindicação relativa –
A terapia para essas condições deve ser usada
somente sob a supervisão de um profissional de saúde
licenciado em pacientes que tenham:
Que estejam em estágio agudo de flebite inflamatória na região afetada.
Que tenham quaisquer sinais clínicos atuais sugestivos de trombose venosa
profunda na região afetada.
Que tenham arteriosclerose significativa ou outra doença isquêmica vascular
na região afetada.
Que tenham quaisquer fatores de risco significativos ou sinais clínicos atuais
de embolia (por ex., embolia pulmonar, infarto cerebral, fibrilação atrial,
endocardite, infarto do miocárdio ou embolia de placa ateromatosa).
Que tenham uma condição em que o aumento do retorno venoso ou
linfático não é desejado na extremidade afetada (por ex., carcinoma).
Que tenham hipertonia descompensada na região afetada.
Que tenham uma ferida aberta na região afetada (a ferida deve ser coberta
com um curativo antes do uso do Game Ready).
Que tenham uma fratura aguda e instável (não tratada) na região afetada.
Que tenham menos de 18 anos de idade ou pacientes com deficiência
cognitiva ou barreiras de comunicação, quer sejam temporárias (devido a
medicação) ou permanentes.
Que tenham insuficiência cardíaca ou insuficiência cardíaca congestiva (com
edema associado nas extremidades ou nos pulmões).
Que tenham um problema de pele instável localizado (por ex., dermatite,
ligadura da veia, gangrena, enxerto de pele recente).
Que tenham erisipela ou outra infecção ativa na região afetada.
Que tenham deficiência vascular significativa na região afetada (por
exemplo, queimaduras de frio anteriores, diabetes, arteriosclerose ou
isquemia).
Que tenham discrasia hematológica que afete a trombose (por exemplo,
hemoglobinúria paroxística ao frio, crioglobulinemia, anemia falciforme,
aglutinina fria do soro).
Que tenham doença de Raynaud ou hipersensibilidade ao frio (urticária fria).
Que tenham hipertensão ou hipotensão arterial extrema.
Que tenham diabetes.
Que tenham circulação local comprometida ou deterioração neurológica
(incluindo paralisia ou comprometimento localizado devido a procedimentos
cirúrgicos múltiplos) na região afetada.
Que tenham artrite reumatoide na região afetada.
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MODO DE
TERAPIA
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Advertência: A fim de atender aos requisitos da Proposta 65 da
Califórnia, foi incluída a seguinte advertência: Este produto contém
R substâncias químicas reconhecidas pelo estado da Califórnia como
cancerígenas, causadoras de defeitos congênitos ou outros danos
reprodutivos.
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O envoltório (PN 590903-03) inclui manga (PN 510903) e trocador de calor (PN
520903-03)
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