Indicaciones Para La Eliminación - Medisana FTD Instrucciones De Manejo

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  • ESPAÑOL, página 53
• El sensor 6 es resistente al agua, por lo que puede sumergirse
en alcohol o limpiarse con un tapón de algodón empapado en
alcohol.
• Los desinfectantes alcohólicos usuales son aptos para desinfectar
el sensor 6 . Observe las indicaciones del fabricante.
• La carcasa y la pantalla 3 del termómetro no son impermeables. No
las sumerja en líquidos.
• Límpielas con un paño seco y limpio. No utilice productos de limpieza
agresivos.
• Guarde el termómetro preferiblemente en su embalaje de compra
original y guárdelo en un lugar limpio y seco. No lo exponga a la
radiación solar directa.
• La temperatura de conservación debe hallarse entre -25,0
+55,0 ºC.
• El termómetro está calibrado de fábrica. En caso de un manejo
adecuado no será necesaria una recalibración.
4.3 Indicaciones para la eliminación
Este aparato no se debe eliminar por medio de la recogida de
basuras doméstica. Todos los usuarios están obligados a entregar
todos los aparatos eléctricos o electrónicos, independientemente
de si contienen substancias dañinas o no, en un punto de recogi-
da de su ciudad o en el comercio especializado, para que puedan
ser eliminados sin dañar el medio ambiente.
Retire las pilas antes de deshacerse del aparato. No arroje las
pilas usadas a la basura sino al contenedor de residuos especiales,
o deposítelas en los recolectores de pilas de los comercios
especializados. Para más información sobre cómo deshacerse de su
aparato, diríjase a su ayuntamiento o a su establecimiento especializado.
4.4 Directivas / normas
Este producto cumple los requisitos estipulados en la directiva MDD
(93/ 42/ CEE). En el diseño y fabricación de los productos tienen aplicación las
siguientes normas:
• ISO 80601-2-56
Equipo médico eléctrico, parte 2-56: Requisitos particulares para seguridad
básica y rendimiento esencial de termómetros clínicos para medir la
temperatura corporal
• IEC/EN 60601-1
Equipo médico eléctrico, parte 1: Requisitos generales de seguridad
• IEC/EN 60601-1-2
Equipo médico eléctrico, parte 2: Norma colateral: compatibilidad electro-
magnética: requisitos y pruebas
Puede consultar a MEDIS N los detalles de estos datos medidos.
ES
4 Varios
C y
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