Wskazówki Dotyczące Utylizacji - Medisana FTD Instrucciones De Manejo

PL
4 Informacje różne
• Do dezynfekcji czujnika 6 odpowiednie są dostępne w handlu
środki dezynfekujące oparte na alkoholu. Proszę postępowa
zgodnie z zaleceniami producenta środka.
• Obudowa oraz wyświetlacz 3 termometru nie są wodoodporne. Z
tego powodu nie należy zanurza ich w płynach.
• Obudowę i wyświetlacz należy czyści przy pomocy suchej, czystej
ściereczki. Nie należy stosowa agresywnych środków czyszczących.
• Zalecane jest, by przechowywa termometr w oryginalnym opako-
waniu, w którym został zakupiony, w suchym i czystym miejscu. Nie
należy wystawia termometru na bezpośrednie działanie słońca.
• Temperatura przechowywania termometru powinna znajdowa się w
zakresie –25.0°C do +55.0°C.
• Urządzenie zostało wykalibrowane w fabryce, i jeśli jest wykorzysty-
wane w normalny sposób, ponowne kalibracje nie są potrzebne.
4.3 Wskazówki dotyczące utylizacji
Urządzenie to nie może by utylizowane razem z odpadami
gospodarczymi. Każdy użytkownik jest zobowiązany do oddania
wszystkich urządzeń elektrycznych i elektronicznych, obojętnie,
czy zawierają one substancje szkodliwe, czy też nie, do
odpowiedniego punktu zbiorczego w swoim mieście lub w
placówkach handlowych, aby mogły one by utylizowane w
sposób przyjazny dla środowiska.
Przed utylizacją urządzenia wyjmij baterie. Zużytych baterii nie
wyrzucaj do odpadów gospodarczych, lecz do odpadów spec-
jalnych, lub oddaj do punktu zbiorczego baterii w specjalistycznej
placówce handlowej. W razie zapytań w sprawie utylizacji
należy zwróci się do władz komunalnych lub do sprzedawcy.
4.4 Wytyczne/Normy
Ten produkt jest zgodny z przepisami dyrektywy MDD WE (93/42 / EWG).
Następujące normy mają zastosowanie podczas projektowania i/lub
wytwarzania produktów:
• ISO 80601-2-56
Medyczne urządzenia elektryczne - część 2-56: Wymagania szczegółowe
dotyczące podstawowego bezpieczeństwa i zasadniczej efektywności
termometrów klinicznych do pomiaru temperatury ciała
• IEC/EN 60601-1
Medyczne urządzenia elektryczne - część 1: Ogólne wymagania w
zakresie bezpieczeństwa
• IEC/EN 60601-1-2
Medyczne urządzenia elektryczne - część 2: Norma uzupełniająca:
Kompatybilność elektromagnetyczna - wymagania i badania
Szczegółowe informacje dotyczące tych danych pomiarowych można
uzyskać w firmie MEDISANA.
86