Tabla de contenido
Publicidad
13.2 Seguridad
ADVERTENCIA
El monitor solo es compatible con los sensores de SpO
monitorizar al paciente, compruebe que el sensor y el cable de extensión sean compatibles con el
monitor. Los accesorios incompatibles pueden reducir el rendimiento del monitor.
ADVERTENCIA
Antes de monitorizar al paciente, compruebe si el sensor presenta daños. Si el sensor de SpO
embalaje parecen estar dañados, no utilice el sensor y devuélvalo al fabricante.
ADVERTENCIA
Inspeccione la piel del paciente cada 2 horas para asegurarse de que presenta un buen estado y
color. Si aprecia cambios en la piel, coloque el sensor en otro lugar. Cambie la ubicación del sensor al
menos cada 4 horas. Si el paciente experimenta molestias, deje de usar el sensor inmediatamente.
ADVERTENCIA
No coloque el sensor de SpO
ADVERTENCIA
La aplicación incorrecta de una sonda de pulsioxímetro con presión excesiva durante períodos
prolongados puede provocar lesiones por presión.
ADVERTENCIA
El operador es responsable de verificar la compatibilidad del monitor, la sonda y el cable antes de su
uso; de lo contrario, el paciente podría sufrir lesiones.
ADVERTENCIA
No utilice el equipo en un entorno de RM.
ADVERTENCIA
Los niveles elevados de oxígeno pueden predisponer a un prematuro a sufrir fibroplasia
retrolenticular.
Si existe este riesgo,, NO ajuste el límite alto de alarma al 100 %, lo que equivaldría a desactivar la
alarma.
La monitorización transcutánea de la pO2 está recomendada para los prematuros que reciben
oxígeno.
NOTA
El SC500 proporciona un pletismograma normalizado con indicador de rendimiento (P.I.) para la tecnología
de Huntleigh y Nellcor.
NOTA
El SC500 está calibrado para mostrar la saturación funcional de oxígeno
Los siguientes factores pueden afectar a la medición de la SpO
•
Colocación incorrecta del sensor.
•
Presencia de colorantes intravenosos.
•
Movimiento excesivo del paciente.
•
Radiación óptica ambiental.
•
Temperatura ambiental de funcionamiento inadecuada.
•
Sensor aplicado a una extremidad que tiene un manguito de presión arterial o una vía intravenosa.
•
Pacientes con ductus arteriosus y/o arritmias cardíacas.
•
Baja perfusión o mala circulación en el punto donde está colocado el sensor.
•
El shock, la anemia, la hipotermia y los vasoconstrictores pueden reducir el flujo sanguíneo.
•
Interferencia de ondas de radio de alta frecuencia, ya sea desde la unidad principal o desde un equipo cercano.
en una extremidad que tenga una vía intravenosa.
2
autorizados por Huntleigh. Antes de
2
:
2
ES
o su
2
67
Publicidad
Tabla de contenido
