Stockage Et Transport - Spasciani BVF Instrucciones De Uso

5. STOCKAGE ET TRANSPORT

Les appareils doivent être rangés dans des locaux frais et aérés, loin de gaz ou d'agents corrosifs et de l'action directe
des rayons du soleil ou de sources de chaleur. Les appareils respiratoires propres et secs peuvent être conservés dans
des armoires ou des coffrets étanches à la poussière. Pour ce faire, s'assurer que les appareils reposent sur le dossier
et que les courroies ne soient pas pliées.
Les dispositifs, conservés dans leur emballage original ou dans leur coffret, ne nécessitent pas de soins particuliers
pour le transport. Il est néanmoins conseillé de respecter les indications générales déjà mentionnées pour le stockage.
6. CERTIFICATION
Les appareils respiratoires BVF SPASCIANI sont conformes à la norme EN 137:2006 et répondent aux conditions
requises par le Règlement ÉPI 2016/425/UE et les Directives PED (2014/68/UE) et ATEX (2014/34/UE).
ÉPI – Organisme notifié qui a effectué les essais de type pour la certification CE et effectue le contrôle de production
selon le Module D du Règlement (UE) 2016/425: Italcert Srl, Viale Sarca 336, 20126 Milan – Italie, O.N. n° 0426.
PED – Les dispositifs sont réalisés conformément aux conditions requises des Modules d'évaluation de la Conformité
B+D selon la directive 2014/68/UE sur les Dispositifs à pression. Organisme de contrôle des modules B+D : Italcert
S.r.l., Viale Sarca 336, 20126 Milan – Italie, O.N. n° 0426.
ATEX – Les dispositifs sont approuvés avec un Certificat volontaire d'examen du Type (Annexe 3 de la Directive
2014/34/UE) émis par : CEC S.c.a.r.l, Via Pisacane 46, 20005 Legnano (Mi) – Italie, O.N. n°1131.
Tous les appareils respiratoires SPASCIANI répondent aux conditions requises par le Règlement ÉPI (2016/425/UE) et
la Directive PED (2014/68/UE).
Tous les appareils respiratoires BVF peuvent être fournis dans la version ATEX.
7. MARQUAGES
Toutes les pièces importantes pour la sécurité de l'appareil sont marquées avec le numéro de série et la date de
production.
1. Sur le détendeur est apposée une étiquette adhésive portant le code à barres (13 chiffres) et une immatriculation
est gravée de manière indélébile, composée de 9 chiffres, dont les 7 derniers correspondent à une partie du code-
barres présent sur l'étiquette. Le détendeur est scellé en usine et le sceau porte la date du dernier contrôle. Ce
numéro univoque pour chaque appareil respiratoire équivaut au numéro de série de l'appareil.
2. La soupape à la demande présente une étiquette adhésive portant le code-barres (13 chiffres). En sus de
l'étiquette avec code à barres, sur la soupape à la demande est gravée une immatriculation de 9 chiffres, dont les
sept derniers chiffres correspondent à une partie du code à barres attribué.
3. Les tuyaux sont marqués de la date de fabrication.
4. La membrane de la soupape à la demande et autres pièces en caoutchouc reportent un "cadran" à date indiquant
l'année et le mois de fabrication.
5. L'appareil complet porte une étiquette apposée sur une plaque métallique fixée à la courroie du harnais (cf.
exemple étiquette A) qui reporte tous les marquages requis par les Directives et les Normes techniques de
référence :
- Nom et adresse du fabricant (A) ;
- Nom du modèle (B) ;
- Marquage (C) qui indique le respect des conditions essentielles établies respectivement par le Règlement
2016/425/UE et la Directive 2014/68/UE, suivi du numéro de l'Organisme Notifié qui effectue le contrôle de
production (N° 0426 Italcert S.r.l., V.le Sarca, 336, 20126 Milan - Italie) ;
- Norme de référence pour le Règlement (UE) 2016/425: EN 137:2006 et classification de l'appareil (Type 1) (D) ;
- Pression maximum de fonctionnement (PS) et Températures minimales et maximales de fonctionnement (TS) (E) ;
- Date (aaaa) de prodution (F).
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