VII. ACCESORIOS
VII.1 R
EQUISITOS REGLAMENTARIOS
Los accesorios utilizados con este respirador deben cumplir con los requisitos generales
de la directriz europea 93/42/EEC, así como también con EN 60601-1 y los estándares
relacionados.
Los accesorios del catálogo del Air Liquide Medical Systems o incluidos en el juego de
accesorios entregado con el respirador cumplen con dichos requisitos. El uso de
accesorios no recomendados por Air Liquide Medical Systems exonera a Air Liquide
Medical Systems de toda y cualquier responsabilidad en caso de incidentes.
El usuario es responsable por asegurar que el uso de los accesorios no afecta la
seguridad ni el funcionamiento esperado del respirador.
Las medidas de resistencia de inspiración y espiración de este respirador se tomaron
utilizando como referencia un circuito estándar para paciente adulto (KG019300 y
KG019600) y un filtro bacteriológico (KV103301). Cualquier modificación al circuito del
paciente (la adición de un humidificador, etc.) puede conducir al cambio de esta válvula.
El personal sanitario debe asegurarse de que el mecanismo de armado obtenido no
supone ningún daño para el paciente.
YL059000 - Ind. 4.5 - 04/2014
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