Tabla de contenido
Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
IV. 6. Accesorios
Los accesorios utilizados con OSIRIS 2 deben ser:
• compatibles con oxígeno,
• biocompatibles,
• conformes a los requisitos generales de la EN 60601-1 y de la directiva 93/42/CEE, y no deben ser antiestáticos ni
conductores de electricidad.
La utilización de accesorios no conformes a los requisitos definidos arriba exime a Air Liquide Medical Systems de
toda responsabilidad en caso de incidente.
Los accesorios referenciados por Air Liquide Medical Systems o incluidos en el lote de accesorios entregado con el
aparato están en conformidad con estos requisitos.
Los aparatos electromédicos asociados o utilizados junto con OSIRIS 2 deben estar en conformidad con los requisitos
de la directiva 93/42/CEE (dispositivos médicos).
El aparato se entrega con:
1 bolsa de transporte
3 circuitos de paciente desechables
1 batería NiMH
1 alimentación
1 mascarilla para adulto
1 mascarilla para niño
1 manguera de alimentación O
Accesorios opcionales:
1 soporte para OSIRIS 2
1 circuito de paciente autoclavable
1 válvula espiratoria autoclavable
20 circuitos de paciente desechables
1 brazo articulado cromado
1 pie con ruedas
1 soporte mural compatible para ambulancias
IV. 7. Modo de eliminación de los componentes desechables
Todos los residuos resultantes de la utilización de OSIRIS 2 (el circuito de paciente, ...) deben eliminarse siguiendo
los métodos apropiados del hospital.
IV. 8. Modo de eliminación del equipo
Con el fin de proteger el Medio ambiente, los equipos se eliminarán siguiendo los métodos pertinentes del hospital.
Por otra parte, en conformidad con las normas de trazabilidad impuestas por la marca C, es obligatorio comunicar al
servicio técnico de Air Liquide Medical Systems el número de serie del equipo eliminado.
KF006500
KY564600
KY564800
KM030000
KM030100
de 3m
BF030200
2
KA004600
KG018700
KY133900
KG020300
KB005200
KB005000
KY581900
YL024400 - V 2.1 - 10/2012
ES
17
Publicidad
Capítulos
Tabla de contenido
