Beurer medical BM 16 Manual De Instrucciones página 52

• L'apparecchio è conforme alla norma europea EN60601­1­2
e necessita di precauzioni d'impiego particolari per quanto
riguarda la compatibilità elettromagnetica. Apparecchiature
di comunicazione HF mobili e portatili possono influire sul
funzionamento di questo apparecchio. Per informazioni più
dettagliate, rivolgersi all'Assistenza clienti oppure consultare
la parte finale delle istruzioni per l'uso.
• L'apparecchio è conforme alla direttiva CE per i dispositivi
medici 93/42/CEE, alla legge sui dispositivi medici e alle norme
europee EM1060­1 (Sfigmomanometri non invasivi Parte 1:
Requisiti generali), EN1060­3 (Sfigmomanometri non invasivi
Parte 3: Requisiti integrativi per sistemi elettromeccanici per la
misurazione della pressione arteriosa) e IEC80601­2­30 (Appa­
recchi elettromedicali Parte 2 – 30: Prescrizioni particolari rela­
tive alla sicurezza fondamentale e alle prestazioni essenziali di
sfigmomanometri automatici non invasivi).
• La precisione di questo misuratore di pressione è stata accu­
ratamente testata ed è stata sviluppata per una lunga durata
di vita utile. Se l'apparecchio viene utilizzato a scopo pro­
fessionale, è necessario effettuare controlli tecnici con gli
strumenti adeguati. Richiedere informazioni dettagliate sulla
verifica della precisione all'indirizzo indicato del servizio assi­
stenza.
10. Adattatore
Codice AN 5706
Ingresso 230 V, 50 Hz
Uscita 12 V DC 800 mA, solo in abbinamento
con sfigmomanometri Beurer
Produttore Ansmann AG
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Protezione
Involucro e coper­
ture protettive
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L'apparecchio dispone di un doppio iso­
lamento di protezione ed è equipaggiato
di un fusibile termico sul lato primario
che, in caso di guasto, separa l'apparec­
chio dalla rete.
Durante l'uso conforme il LED verde è
acceso.
Prima di utilizzare l'adattatore, assicu­
rarsi che le batterie siano state rimosse
dal loro vano.
Isolamento di protezione /
Classe di protezione 2
Polarità del collegamento di tensione
continua
L'involucro dell'adattatore protegge dal
contatto con parti che potrebbero essere
messe sotto tensione (dita, aghi, ganci
di controllo).
L'utente non deve toccare contempora­
neamente il paziente e il connettore di
uscita dell'adattatore DC.