Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Ref.: TC300
Dorsotech
Fremstillingsdatoen fremgår af batchnummeret, som findes på indpakningens mærkning under
DA
x
, på følgende måde: Det andet og tredje ciffer repræsenterer fremstillingsåret, og det fjerde og
femte ciffer repræsenterer måneden.
ORLIMAN S. L. U.
C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana
Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185
La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)
Tel.: +34 96 272 57 04 - Fax: +34 96 275 87 00
Tel. Exportación: +34 96 274 23 33
E-mail: orto@orliman.com · Export mail: export@orliman.com
www.orliman.com
TC300
Fecha de emisión/Date of issue: 2021-09
Fecha de revisión/Revision date: 2022-02 | v.02
TILPASNINGSANVISNING
VEJLEDNING OM BRUG, OPBEVARING OG GARANTI
Kære kunde
Mange tak for at du har valgt et produkt fra Orliman. Læs
venligst vejledningen omhyggeligt. Gem disse instruktio-
ner og indpakningen til senere brug. Hvis du har spørgs-
mål, bedes du kontakte din læge, din ortopædspecialist
eller vores kundeservice.
ORLIMAN S.L.U. har garanti på alle produkter, forudsat
at der ikke er foretaget indgreb eller at deres oprindelige
konfiguration er ændret, udover den brug, der er angivet
i denne vejledning.
Hvis produkterne anvendes sammen med andre produk-
ter, reservedele eller systemer, skal du sørge for at de er
kompatible og af mærket Orliman
ikke produkter, hvor der opstår mangler eller brud af no-
gen art forårsaget af forkert brug. Hvis du ønsker at gøre
brug af garantien, skal du henvende dig til forhandleren,
som skal udfylde garantioplysningerne på dette vejled-
ningsark. I tilfælde af alvorlige hændelser i forbindelse
med produktet, bedes du informere Orliman S.L.U. og den
rette myndighed i dit land.
Orliman vil gerne takke dig for at vælge dette produkt og
håber du opnår en hurtig forbedring af din tilstand.
LOVGIVNING
d
er foretaget en risikoanalyse (UNE EN ISO 14971), der
minimerer alle eksisterende risici. Testene er udført i over-
ensstemmelse med den europæiske standard UNE-EN ISO
22523 for proteser og ortoser.
VEJLEDNING
⋅ Stabilt osteoporotisk brud.
®
⋅ Knogleskørhed.
⋅ Muskelslaphed.
⋅ Kyfose hos unge Scheuermanns sygdom.
⋅ Kyfose med rygsmerter.
⋅ Forskydning af ryghvirvlerne.
⋅ Genoprettelse af kropsholdning.
INSTRUKTIONER FOR ANVENDELSE
For at opnå den mest optimale terapeutiske virkning for de
forskellige lidelser og for at forlænge produktets levetid er
det vigtigt at vælge den størrelse, der bedst passer til hver
enkelt patient eller bruger. En for kraftig kompression kan
føre til intolerance, derfor anbefaler vi at justere kompres-
sionen til et fast, men behageligt niveau.
Hvis produktet har behov for tilpasning, skal det udføres
af en ortopædtekniker eller sundhedspersonale, der er ud-
dannet til at gøre dette, og det skal sikres, at slutbrugeren
eller den ansvarlige for anbringelse af produktet har en
korrekt forståelse for dets funktion og anvendelse.
Ved anbringelsen skal der tages hensyn til følgende:
Bær beklædning af en tynd kvalitet under ortosen for en
bedre komfort.
A Tilpasning af ortosen til patienten:
A.1. Regulering af metalpladen.
1-Afmonter mikrokrokens lukning af den nederste tekstil-
komponent på bagsiden.
2-Adskil begge komponenter, fjern metalpladen inde i den
nederste komponent.
3-Skræl lukningen i en mikrokrog, der fastgør pladen til
den øvre tekstilkomponent for at få adgang til hele me-
talpladen.
4-Patienten står i opretstående stilling og kigger lige ud i
vandret linje. Læg nu stabiliseringspladen på patientens
ryg, således at den øvre kant er cirka 4 cm neden for C7,
og den nedre kant er ud for halebenet.
5-Om nødvendigt kan pladens højde reguleres ved at
fjerne de 4 skruer vha. en 2,5 mm unbrakonøgle. Ind-
stil dernæst den rette længde ved at skubbe de to dele
sammen eller trække dem fra hinanden. Isæt og spænd
til slut alle skruerne i både øvre og nedre plader.
6-Tilpas pladen til den anatomiske form på patientens ryg-
søjle. Begynd ved ryggens krumning. Der kræves intet
værktøj hertil.
7-Når tilpasningen af metalpladen er afsluttet, skal du
sætte den ind i den øvre tekstil komponent og lukke den
respektive mikrokrog.
8-Sæt den nederste del af pladen i den nederste tekstil
komponent og luk den respektive mikrokrog.
A.2. Regulering af remmene.
1-Når ortosen er lukket fortil, er det tid til at regulere
stramningen og længden af de 4 remme, som forbinder
mavestykket med rygpladen. Vær særligt opmærksom
på de nedre remme, som skal være godt strammet til.
For at regulere remmenes længde løsnes velcroklem-
merne, som er fastgjort i remmenes ender. Klip dem
dernæst til, så de får den ønskede længde og fastgør
dem igen.
2-Patienten skal stå i opretstående stilling og kigge lige ud
i vandret linje. Stramningen og længden af de 2 skulder-
remme reguleres nu, således at patienten får den ønske-
de holdning, når remmene fastgøres fortil.
3-Man kan regulere remmenes fælles virkningspunkt på
ortosens rygstykke. Det gøres ved at flytte på velcrode-
len, som forener spænderne.
. Garantien dækker
®
Denne vare er et medicinsk produkt af klasse I. Der
A.3. Regulering af armhuleskånerne.
1-Armhuleskånerne kan flyttes ved at løsne de 2 velcro-
stykker i begge ender. Flyt nu armhuleskånerne, indtil
de berører skulderen bagtil og området ved armhulen
for at undgå ubehagelige gnidninger.
2-Når armhuleskånerne sidder korrekt skal deres ender
fastgøres på velcroen.
B Anbringelse af ortosen på patienten:
Når ortosen først er reguleret af den tekniske orto-
pæd, er det ikke nødvendigt at ændre på remmenes
placering, stramning eller længde. Ved anbringelse af
ortosen er det kun nødvendigt at tilpasse lukkeanord-
ningen fortil.
1-Med lukkeanordningen fortil åben føres armene ind
gennem skulderremmenes åbninger som var det en
rygsæk.
2-Sæt fingrene ind i ringene i højre og venstre side af luk-
keanordningen.
3-Tryk venstre side af lukkeanordningen ind mod maven
og træk i højre side, indtil velcroen kan lukkes.
4-For at lukke velcroen, skal man først tage fingrene ud
af ringen til venstre hånd og derefter ud af ringen til
højre hånd.
p
FORHOLDSREGLER
Tjek før brug, at produktet har alle delene, der er nød-
vendige til anbringelsen. Kontroller med jævne mel-
lemrum produktets tilstand. Hvis du opdager mangler
eller uregelmæssigheder, skal du straks underrette
forhandleren.
Materialet er brændbart. Udsæt ikke produkterne for si-
tuationer, hvor de kan bliv antændt. Hvis dette sker, skal
du hurtigt fjerne dem fra kroppen og bruge passende
midler til at slukke ilden.
Ved mindre gener forårsaget af sved anbefaler vi bru-
gen af et absorberingslag i bomuld til at adskille huden
fra kontakt med stoffet. I tilfælde af gener såsom gna-
vesår, irritation eller hævelse, skal du fjerne produktet
og henvende dig til en læge eller ortopædtekniker.
Produktet må kun anvendes på ubeskadiget hud. Bør
ikke anvendes ved åbne ar med hævelse, rødme og var-
medannelse.
Produkterne markeret med symbolet
latex af naturgummi og kan forårsage allergiske reak-
tioner hos personer, der er overfølsomme overfor latex.
Produkterne markeret med symbolet
ferromagnetiske komponenter, derfor er det vigtigt at
tage hensyn til dette i tilfælde af undersøgelser eller be-
handling med magnetisk resonans eller stråling.
ANBEFALINGER-ADVARSLER
Brugen af disse produkter skal være i henhold til vejled-
ningerne.
Selvom ortosen ikke er til engangsbrug, anbefales det kun
at bruge den til en enkelt patient og kun til de formål, der
er angivet i denne vejledning eller af din læge. Ved bort-
skaffelse af indpakningen og produktet, skal du nøje over-
holde de lokale lovmæssige bestemmelser.
ANBEFALINGER FOR OPBEVARING OG VASK
Når produktet ikke bruges, opbevares det i den originale
indpakning på et tørt sted ved stuetemperatur. Klæb vel-
croen sammen (hvis ortosen har sådanne), vask jævnligt
i hånden med lunkent vand (max 30 ºC) og neutral sæbe.
Ved tørring af produktet skal du bruge et tørt håndklæde
til at absorbere den maksimale mængde fugt og lade det
tørre ved stuetemperatur. Du bør ikke hænge det op eller
stryge det og udsæt det ikke for direkte varmekilder såsom
komfurer, tørretumbler, direkte sollys osv. Ved brug eller
rengøring må du ikke bruge slibende eller ætsende stoffer,
alkohol, cremer eller opløsningsmidler. Hvis ortosen ikke
er skyllet ordentligt, kan rester af vaskemiddel irritere hu-
den og forringe produktet.
t o y m U
DANSK
l
indeholder
o
indeholder
Publicidad
