Tabla de contenido
Publicidad
APÉNDICE
Guía y declaración del fabricante sobre la
compatibilidad electromagnética
CliniMACS Prodigy fabricado hasta 2018
Se ha autenticado la conformidad de la CEM con IEC 60601-1-2:2007 (tercera
edición) para el CliniMACS Prodigy y los accesorios suministrados (véase la Tabla
4.3, excluyendo los accesorios opcionales). Si se utilizan otros cables de
alimentación, pueden producirse más emisiones electromagnéticas o puede
reducirse la inmunidad del CliniMACS Prodigy. Si no se ha suministrado el cable
de alimentación correspondiente, póngase en contacto con el Miltenyi Biotec
Technical Support.
Guía y declaración del fabricante sobre las emisiones electromagnéticas
El CliniMACS Prodigy está destinado a utilizarse en el entorno electromagnético
especificado a continuación. El cliente o el usuario del instrumento debe asegurarse de que
se utilice en un entorno así.
Prueba de
Conformidad
emisiones
Emisiones de RF
Grupo 1
CISPR 11
Emisiones de RF
Clase B
CISPR 11
Emisiones armónicas
Clase A
IEC 61000-3-2
Fluctuaciones de
Conforme
tensión /
emisiones
fluctuantes
IEC 61000-3-3
Tabla A.1: Guía y declaración del fabricante sobre las emisiones electromagnéticas (fabricado hasta 2018)
Guía de entorno electromagnético
El instrumento utiliza energía de RF solo para
su funcionamiento interno. Por lo tanto, sus
emisiones de RF son muy bajas y seguramente
no causarán interferencias en los equipos
electrónicos cercanos.
El instrumento es adecuado para su uso en
todos los establecimientos, incluidos los
domésticos y los conectados directamente a la
red pública de suministro de energía de baja
tensión que abastece a los edificios utilizados
con fines domésticos.
101
Publicidad
Tabla de contenido
