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CliniMACS Prodigy fabricado a partir de 2019
Se ha autenticado la conformidad de la CEM con IEC 60601-1-2:2014 (edición 4)
para el CliniMACS Prodigy y los accesorios suministrados (véase la Tabla 4.3). Si
se utilizan otros cables de alimentación, pueden producirse más emisiones
electromagnéticas o puede reducirse la inmunidad del CliniMACS Prodigy. Si no
se ha suministrado el cable de alimentación correspondiente, póngase en
contacto con el Miltenyi Biotec Technical Support.
Guía y declaración del fabricante – emisiones electromagnéticas
El CliniMACS Prodigy está destinado a utilizarse en el entorno electromagnético
especificado a continuación. El cliente o el usuario del instrumento debe asegurarse de que
se utilice en un entorno así.
Prueba de emisiones
Emisiones de RF
CISPR 11
Emisiones de RF
CISPR 11
Emisiones armónicas
IEC 61000-3-2
Fluctuaciones de tensión/emisiones fluctuantes
IEC 61000-3-3
Tabla A.5: Guía y declaración del fabricante – emisiones electromagnéticas (fabricados a partir de 2019)
Se debe evitar el uso de este instrumento junto a otros equipos o apilados
con ellos porque podría resultar en un funcionamiento incorrecto. Si tal
uso es necesario, este equipo y los demás equipos deben ser observados
para verificar el funcionamiento normal.
En función de las limitaciones técnicas de la tensión de suministro eléctrico
interno, las interrupciones en las líneas de entrada de suministro eléctrico que
duren más de 10 ms pueden conducir al cese del proceso de separación (fallo
de alimentación). El proceso de separación no se puede reanudar tras un fallo
de alimentación. Se recomienda conectar el instrumento a un sistema de
alimentación ininterrumpida o una batería que se ponga en marcha antes de
que transcurran los 10 ms.
Conformidad
Grupo 1
Clase A
Clase A
Conforme
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