Tabla de contenido
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Nota: Limpie cuidadosamente los puertos del conector. No utilice cantidades excesivas de líquidos de limpieza. Consulte la tabla
a continuación para ver ejemplos de productos de limpieza y desinfección.
Tabla 10.
Solución
Alcohol isopropílico al 90 %
Solución al 10 % de lejía y agua
5.
Seque la unidad de control y los cables de interfaz de conector según sea necesario.
Almacenamiento de la unidad de control dentro del centro clínico
Para almacenar la unidad de control y los cables de interfaz de conector, siga estas directrices:
1.
Guarde la unidad de control a temperatura ambiente, en una zona bien ventilada.
Precaución: No almacenar y manejar la unidad de control como se especifica podría dar lugar a un fallo del equipo que retrase el
tratamiento de ultrasonido.
Nota: Para obtener más información sobre las especificaciones de almacenamiento y funcionamiento, consulte la sección
Especificaciones. Coloque la unidad de control sobre una superficie plana o unida a un carrito EKOS CU 4.0 o un soporte de infusión,
cerca de una toma de corriente de uso hospitalario.
2.
Para mantener una batería completamente cargada, conecte siempre la unidad de control a una toma de corriente de uso hospitalario
cuando no esté en uso.
Precaución: Después de cada uso, la unidad de control debe conectarse a una toma de corriente de uso hospitalario para garantizar
que la batería se recargue por completo. Si no se conecta la alimentación de CA después del uso, la batería podría no cargarse por
completo y retrasar el tratamiento de ultrasonido.
3.
Un indicador de alimentación de CA/carga de la batería en la parte delantera de la unidad de control se ilumina cuando la unidad está
apagada. Para obtener más información sobre la alimentación y la carga, consulte la sección Alimentación.
4.
Los cables de interfaz de conector se pueden almacenar en el lateral de la unidad de control mediante el soporte de la parte posterior
de la carcasa del cable.
5.
Pase con cuidado el cable de alimentación y los cables de interfaz de conector para reducir al mínimo la posibilidad de que
alguien tropiece.
Condiciones medioambientales
Condiciones de funcionamiento:
•
Humedad: 30 % a 75 % sin condensación
•
Temperatura: +15 °C a +40 °C
•
Presión atmosférica: 73 kPa a 111 kPa
Condiciones de almacenamiento/transporte externo:
•
Humedad: 10 % a 90 % sin condensación
•
Temperatura: -20 °C a +60 °C
•
Presión atmosférica: 73 kPa a 111 kPa
INSTRUCCIONES DE FUNCIONAMIENTO
Una preparación inadecuada de la unidad de control EKOS 4.0 o un funcionamiento anómalo de los componentes detendrá el funcionamiento
de la unidad de control y puede dar lugar a pasos de resolución de problemas o mensajes de error. Si la operación se detiene, consulte Errores
del sistema, Errores de canal o Mensajes de canal en la sección Resolución de problemas.
Componentes necesarios:
•
Dispositivo EKOS (1 o 2)
•
Cable de interfaz del conector EKOS (1 o 2)
•
Cable de alimentación
Producto de ejemplo
Super Sani‐Cloth™ de PDI Healthcare
Sani‐Cloth™ Bleach de PDI Healthcare
21
Black (K) ∆E ≤5.0
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Solución de problemas
