Interacoustics Callisto Manual De Instrucciones página 263

Sebbene l'apparecchio adempia i requisiti pertinenti dell'EMC, è
necessario prendere precauzioni per evitare che questo venga
esposto in maniera non necessaria a campi elettromagnetici, ad
esempio provenienti da telef oni cellulari, ecc. Se il dispositivo viene
utilizzato vicino ad altra apparecchiatura, è necessario accertarsi
che non si verif ichi alcuna interf erenza reciproca, ad esempio che
non siano presenti rumori indesiderati nelle cuf f ie.
Se si verif icano delle interf erenze, provare ad allontanare Callisto
dal dispositivo che causa l'interf erenza. Si prega di consultare la
sezione Compatibilità elettromagnetica (EMC).
Non smontare o modif icare il prodotto in quanto questo potrebbe
inf luire sulla sicurezza e/o sulle prestazioni del dispositivo.
La batteria interna deve essere sostituita solo da personale
autorizzato.
Quando si utilizzano gli auricolari a inserimento, assicurarsi che il
gommino o l'oliva siano installati correttamente.
Si raccomanda di sostituire le olive monouso in gommapiuma
f ornite in dotazione con i trasduttori a inserimento opzionali IP30
dopo l'esame di ciascun cliente. I tappi monouso, inoltre,
garantiscono che le corrette condizioni sanitarie sussistano per
ciascun cliente.
Si raccomanda che le parti che si trovano a diretto contatto con il
paziente (ad esempio, i cuscinetti degli auricolari) siano sottoposte
a una procedura di disinf ezione standard f ra pazienti. Questa
pratica comprende una pulizia f isica e l'utilizzo di un disinf ettante
approvato. È necessario seguire le istruzioni particolari del
produttore nell'utilizzo di tale agente disinf ettante allo scopo di
garantire un adeguato livello di pulizia.
I trasduttori (cuf f ie, conduttore osseo, ecc.) f orniti con il dispositivo
sono calibrati per esso. La sostituzione dei trasduttori richiede una
nuova calibrazione.
Interacoustics non f ornisce alcuna garanzia sul f unzionamento del
sistema nel caso in cui venga installato qualsiasi altro sof tware,
f atta eccezione per i moduli di misurazione Interacoustics
(AC440/REM440) e per AuditBase system4, per OtoAccess®
oppure per sistemi uf f icio compatibili con Noah3.7.7 o con versioni
successive.
NOTICE
Se l'apparato è connesso a uno o più dispositivi che riportano il
marchio CE medico allo scopo di f ormare un sistema o un pack, il
marchio CE è valido anche per la combinazione di dispositivi solo
se il f ornitore ha emesso una dichiarazione in cui si af f erma che i
requisiti elencati nell'Articolo 12 della Direttiva CEE 93/42 sui
dispositivi medici sono adempiuti dalla combinazione.
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