Masimo RD rainbow SET Serie Instrucciones De Uso página 27

Série RD rainbow SET®
Cabos do Paciente EMS
Reutilizável
INDICAÇÕES
Os cabos do paciente RD rainbow SET® EMS têm as mesmas indicações de utilização que os sensores aplicáveis. Consulte as
instruções de utilização do sensor compatível para obter as indicações de utilização e as informações prescritas.
DESCRIÇÃO
Os cabos do paciente RD rainbow SET EMS são utilizados com os sensores Masimo® RD rainbow™ e RD SET®. Os cabos do
paciente RD rainbow SET EMS destinam-se a ser utilizados exclusivamente com dispositivos com tecnologia Masimo rainbow
SET®, versão 7.1 ou superior, ou com licença para a utilização de sensores compatíveis com rainbow®. Consulte os fabricantes
do sistema de oximetria individual para obter informações acerca da compatibilidade de modelos de sensor e dispositivo
específicos. Cada fabricante de dispositivos é responsável por determinar a compatibilidade dos respetivos dispositivos com
cada modelo de sensor.
Os cabos do paciente RD rainbow SET EMS foram verificados com utilização da tecnologia Masimo rainbow SET.
ADVERTÊNCIA: Os sensores e cabos da Masimo destinam-se a ser utilizados com dispositivos que utilizam a oximetria
Masimo SET® ou Masimo rainbow SET ou com licença para a utilização de sensores da Masimo.
ADVERTÊNCIAS, CUIDADOS E NOTAS
• Consulte sempre o manual do utilizador do módulo de oximetria para obter instruções completas ou instruções adicionais.
• Certifique-se de que o cabo está fisicamente intacto, sem fios partidos ou desgastados ou peças danificadas. Inspecione o
cabo visualmente e descarte se observar fendas ou descoloração.
• Todos os sensores e cabos foram concebidos para serem utilizados com monitores específicos. Verifique a compatibilidade
do monitor, cabo e sensor antes da utilização; caso contrário, o desempenho poderá ser afetado e/ou podem ocorrer lesões
do paciente.
• O cabo do paciente deve ser colocado cuidadosamente num percurso que minimize a possibilidade de emaranhar ou
estrangular o paciente.
• Uma ligação incorreta do sensor ou módulo de oximetria ao cabo resultará em leituras intermitentes, resultados não exatos
ou ausência de leituras.
• Para evitar danos no cabo, segure o mesmo sempre pelo conector, em vez do cabo em si, quando ligar ou desligar uma
das extremidades.
• Para evitar danos, não mergulhe nem ensope o sensor ou o cabo em soluções líquidas. Não tente esterilizar o cabo ou sensor.
• Não tente reprocessar, recondicionar ou reciclar os sensores ou cabos do paciente da Masimo, uma vez que estes
procedimentos podem danificar os componentes elétricos, com possíveis efeitos nocivos para o paciente.
• Cuidado: Substitua o cabo quando for apresentada uma mensagem para a substituição do cabo, ou uma mensagem
persistente de SIQ baixo durante a monitorização de pacientes consecutivos após a conclusão dos passos de resolução de
SIQ baixo identificados no manual do utilizador do dispositivo de monitorização.
• Nota: O cabo é fornecido com tecnologia X-Cal® para minimizar o risco de leituras não exatas e perdas imprevistas de
monitorização do paciente. Substitua o cabo quando o tempo de monitorização do paciente estiver esgotado. Alguns
dispositivos de monitorização antigos não fazem distinção entre o cabo e o sensor. Nestes dispositivos, uma mensagem de
substituição do sensor, ou mensagem semelhante, poderá ser aplicável ao sensor ou ao cabo.
SELEÇÃO DE CABOS E SENSORES
Nota: O comprimento máximo combinado para o sensor, para o cabo do paciente RD rainbow SET e para o cabo de extensão
RD SET é de 15 pés.
Consulte a tabela abaixo para combinações aceitáveis do sensor e do comprimento do cabo:
Comprimento do cabo
1,5 pés
4 pés
12 pés
INSTRUÇÕES
A. Ligar o cabo do paciente ao dispositivo
1. Ligue o conector para o dispositivo do cabo do paciente ao conector correspondente no dispositivo.
2. Certifique-se de que o conector do cabo do paciente está totalmente encaixado no dispositivo. Deverá sentir
ou ouvir um estalido que assinala a conexão.
B. Ligue o cabo do paciente ao sensor
Ligue o cabo do paciente ao sensor para utilização num único paciente:
1. Consulte a Fig. 1. Oriente o conector do sensor em relação ao conector do cabo do paciente, conforme ilustrado.
2. Consulte a Fig. 2. Introduza o conector do sensor completamente no conector do cabo do paciente até bloquear,
conforme ilustrado.
I N S T RU ÇÕ E S D E UTI LIZ AÇ ÃO
Não fabricado com látex de borracha natural
LATEX
PCX-2108A
02/13
0,5 pés
SIM
SIM
SIM
Comprimento do Sensor
2 pés
SIM
SIM
SIM
27
Não esterilizado
3 pés 6 pés
SIM SIM
SIM SIM
NÃO
SIM
10825C-eIFU-0621
pt