Publicidad
Desembalaje e inspección
Siga las pra cticas de recepció n habituales en el mómentó de la llegada del instrumentó.
Cómpruebe que el cartó n del embalaje nó presente dan ós. Si parece dan adó, deje de
desembalar el instrumentó. Nótifí queló al transpórtista y pida que un representante este
presente durante el desembalaje del instrumentó. Nó hay instrucciónes de desembalaje
especiales, peró tenga cuidadó de nó dan ar el instrumentó durante el desembalaje.
Examine el instrumentó en busca de dan ós fí sicós tales cómó piezas dóbladas ó rótas,
abólladuras ó aran azós.
Reclamaciones
Nuestró me tódó de enví ó rutinarió es un transpórtista nórmal. Si parece dan adó, tras su
entrega, guarde tódós lós materiales de embalaje en su estadó óriginal y pó ngase
inmediatamente en cóntactó cón el transpórtista para presentar una reclamació n.
Si el instrumentó se entrega en buen estadó fí sicó peró nó funcióna dentró de las
especificaciónes, ó si hay algu n ótró próblema nó próducidó pór dan ós durante el
transpórte, pó ngase en cóntactó inmediatamente cón su representante de ventas lócal ó
cón Escó Medical.
Términos y condiciones habituales
Reembolsos y créditos
Tenga en cuenta que sólamente lós próductós fabricadós en serie (próductós marcadós
cón un nu meró de serie diferenciadó) y lós accesóriós són aptós para un reembólsó y/ó
cre ditó parcial. Las piezas y accesóriós nó fabricadós en serie (cables, cajas de transpórte,
mó dulós auxiliares, etc.) nó són aptós para devólució n ó reembólsó. Para recibir un
reembólsó y/ó cre ditó parcial, el próductó nó debera haber sidó dan adó. Debe devólverse
enteró (ló que significa cón tódós lós manuales, cables, accesóriós, etc.) en un plazó de 30
dí as de la cómpra óriginal, en un estadó "cómó nuevó" y aptó para su venta. Se debe seguir
el Procedimiento de devolución.
Procedimiento de devolución
Tódós lós próductós devueltós para su reembólsó/cre ditó deben ir acómpan adós de un
nu meró de Autórizació n de Devólució n de Material (RMA) óbtenidó del Servició de
atenció n al cliente de Escó Medical. Tódós lós artí culós que se devuelvan deben ser
enviadós a portes pagados (flete, aduana, agentes de impórtació n e impuestós) a la
ubicació n de nuestra fa brica.
Recargo por reabastecimiento
Lós próductós devueltós en un plazó de 30 dí as desde la cómpra óriginal esta n sujetós a
un recargó mí nimó del 20 % sóbre el preció netó. Se aplicara n a tódas las devóluciónes
cargós adiciónales pór piezas y accesóriós dan adós y/ó nó incluidós. Lós próductós que
nó se encuentran en un estadó "cómó nuevó" y aptó para su venta nó són aptós para la
devólució n de cre ditó y se devólvera n al cliente a pórtes debidós.
Certificación
Este instrumentó se ha próbadó/examinadó exhaustivamente y cumplí a las
especificaciónes de fabricació n de Escó Medical en el mómentó de su enví ó desde la
fa brica. Las mediciónes de calibració n y las pruebas són trazables y se han realizadó
segu n la certificació n ISO de Escó Medical.
Incubadoras multicámara MIRI
FIV II-12 Manual del usuario Rev. 5.1
3
®
Publicidad
