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• Utilice al menós cuatró pulgadas (apróx. 10 cm) de material absórbente de
impactós autórizadó para usó industrial, bien empaquetadó alrededór del
instrumentó
Escó Medical nó se respónsabilizara de enví ós perdidós ó instrumentós recibidós
dan adós debidó a un embalaje ó manipulació n inadecuadós. Tódós lós enví ós para
reclamació n de garantí a deben hacerse a pórtes debidós (flete, aduana, agentes de
impórtació n e impuestós). Nó se aceptara n devóluciónes sin un nu meró de Autórizació n
de Devólució n de Material ("RMA"). Pó ngase en cóntactó cón Escó Medical para óbtener
un nu meró RMA y recibir ayuda sóbre la dócumentació n de enví ó/aduanas.
La recalibració n de lós instrumentós, que tiene una frecuencia de calibració n anual
recómendada, nó esta cubierta pór la garantí a.
Restricción de la garantía
Si su instrumentó ha recibidó mantenimientó y/ó se ha calibradó pór alguna ótra persóna
que nó sea Escó Medical Ltd. y sus representantes, tenga en cuenta que la garantí a óriginal
que cubre su próductó queda invalidada cuandó el selló de calidad a prueba de
manipulaciónes se ha retiradó ó se ha rótó sin la debida autórizació n de la fa brica.
En tódós lós casós, debe evitarse a tóda cósta la rótura del selló de calidad a prueba de
manipulaciónes, ya que este selló es la clave de la garantí a óriginal de su instrumentó. En
casó de que deba rómperse el selló para acceder al interiór del instrumentó, debe pónerse
primeró en cóntactó cón Escó Medical Ltd.
Se le pedira que nós própórcióne el nu meró de serie de su instrumentó, así cómó un
mótivó va lidó para rómper el selló de calidad. Sóló debera rómper este selló despue s de
haber recibidó autórizació n de la fa brica. ¡Nó rómpa el selló de calidad antes de haberse
puestó en cóntactó cón nósótrós! Seguir estós pasós le ayudara a cónservar la garantí a
óriginal de su instrumentó sin interrupció n.
ADVERTENCIAS
Las módificaciónes nó autórizadas realizadas pór el usuarió ó las aplicaciónes nó
incluidas en las especificaciónes publicadas pueden dar cómó resultadó riesgós de
descarga ele ctrica ó de funciónamientó inadecuadó. Escó Medical nó se hara respónsable
de ninguna lesió n próducida debidó a módificaciónes nó autórizadas en el equipó.
ESCO MEDICAL LTD. RECHAZA EL RESTO DE GARANTI AS, EXPLI CITAS O IMPLI CITAS,
INCLUYENDO CUALQUIER GARANTI A DE COMERCIABILIDAD O IDONEIDAD PARA UN
FIN O APLICACIO N EN PARTICULAR.
ESTE PRODUCTO NO CONTIENE COMPONENTES QUE PUEDA REPARAR EL USUARIO.
LA RETIRADA NO AUTORIZADA DE LA CUBIERTA DEL INSTRUMENTO ANULARA ESTA
GARANTI A Y EL RESTO DE GARANTI AS EXPLI CITAS O IMPLI CITAS.
Incubadoras multicámara MIRI
FIV II-12 Manual del usuario Rev. 5.1
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