7.2 Conformidad CE
El producto cumple las exigencias del Reglamento de Productos
Sanitarios UE 2017/745. La declaración de conformidad de la CE
puede descargarse en el sitio web del fabricante.
1 Voorwoord
INFORMATIE
Datum van de laatste update: 2020-04-03
► Lees dit document aandachtig door voordat u het product in
gebruik neemt en neem de veiligheidsinstructies in acht.
► Leer de gebruiker hoe hij veilig met het product moet omgaan.
► Neem contact op met de fabrikant, wanneer u vragen hebt
over het product of wanneer er zich problemen voordoen.
► Meld elk ernstige incident dat in samenhang met het product
optreedt aan de fabrikant en de verantwoordelijke instantie in
uw land. Dat geldt met name bij een verslechtering van de
gezondheidstoestand.
► Bewaar dit document.
De gebruiksaanwijzing geeft u belangrijke informatie voor het
gebruik van en de omgang met de epicondylitisorthese Epiflex
4801N.
2 Gebruiksdoel
2.1 Gebruiksdoel
De orthese mag uitsluitend worden gebruikt als hulpmiddel ter
ondersteuning van de functie van de bovenste extremiteit en mag
alleen in contact worden gebracht met intacte huid.
De orthese mag uitsluitend worden gebruikt op indicatie.
2.2 Indicaties
•
Epicondylitis humeri radialis ('tenniselleboog')
•
Epicondylitis humeri ulnaris ('golfelleboog').
De indicatie wordt gesteld door de arts.
26
Nederlands