betydande pulserande blodflöde hos personen. För en försöksperson
med svag puls på grund av chock, låg omgivningstemperatur/kropps-
temperatur, större blödning eller användning av kärlkontraherande lä-
kemedel kommer SpO2-vågformen (PLETH) att minska. I detta fall blir
mätningen känsligare för störningar.
b. För dem som har en betydande mängd färgningsutspädningsläkemedel
(t.ex. metylenblått, indigogrönt och surt indigoblått), eller kolmonox-
idhemoglobin (COHb), eller metionin (Me+Hb) eller thiosalicyliskt he-
moglobin, och vissa med ikterusproblem, kan SpO2-bestämningen med
denna monitor vara felaktig.
c. Läkemedel som dopamin, prokain, prilokain, lidokain och butakain kan
också vara en viktig orsak till allvarliga fel i SpO2-mätningen.
d. Eftersom SpO2-värdet fungerar som ett referensvärde för bedömning
av anemisk anoxi och toxisk anoxi kan vissa patienter med allvarlig
anemi också rapportera god SpO2-mätning.
4. Tekniska specifikationer
A. Format för visning: LCD Display
SpO2 Mätningsområde: 0 ~100 %
Puls Mätområde: 30bpm ~250bpm
Visning av pulsvågor: kolumniationsdisplayen och vågformsdisplayen
B. Kraftbehov: 2 ×1,5V AAA alkaliskt batteri (eller använd det uppladd-
ningsbara batteriet istället), anpassningsbart intervall: 2,6V~3,6V.
C. Effektförbrukning: Mindre än 30mA
D. Resolution: SpO2: 1%, Puls: 1bpm
E. Noggrannhet vid mätning: ±2 % i ett skede av 70-100 % SpO2, och me-
ningslöst när skedet är mindre än 70 %. ± 2 bpm i pulsintervallet 30-99
SW