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PULOX PO-230 Manual De Instrucciones página 85

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  • ESPAÑOL, página 40
estreme possono influenzare la misurazione.
7. Il soggetto non può usare smalto per unghie o altri cosmetici.
3.3 Restrizioni cliniche
1. Dal momento che la misurazione è rilevata sulla base del battito dell'ar-
teriola, è indispensabile un adeguato afflusso di sangue pulsante nel
soggetto. In soggetti con battito debole dovuto a shock, bassa tempera-
tura di ambientale/corporea, grave sanguinamento, o utilizzo di farmaci
di contrazione vascolare, la forma d'onda di SpO2 (PLETH) diminuisce.
In tal caso, la misurazione sarà più sensibile a eventuali interferenze.
2. Per i pazienti che assumono farmaci con dosi significative di diluzione di
colorazione (come blu di metilene, verde indaco e blu indaco acido), o
emoglobina di monossido di carbonio (COHb), o metionina (Me+Hb) o
emoglobina tiosalicilica, o pazienti con problemi di ittero, la determina-
zione di SpO2 mediante questo monitor potrebbe risultare inaccurata.
3. Farmaci come dopamina, procaina, prilocaina, lidocaina e butacaina po-
trebbero essere imputabili di sensibili errori di misurazione di SpO2.
4. Dal momento che il valore di SpO2 serve come valore di riferimento per
la diagnosi di anossia anemica e anossia tossica, alcuni pazienti con
anemia grave possono anche registrare buone misurazioni di SpO2.
4. Specifiche Tecniche
A. Schermo: LCD
SpO2 Gamma di Misurazione: 0 ~100 %
Battito Gamma di Misurazione: 30bpm ~250bpm
B. Requisiti di alimentazione: 2x batterie alcaline AAA da 1,5 V, gamma
adattabile: 2,6 V ~ 3,6 V.
IT

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