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REF.: TGO330 | THERA GO®
DEUTSCH
ANWEISUNG ZU GEBRAUCH, AUFBEWAHRUNG UND GARANTIE
Sehr geehrter Kunde,
Vielen Dank für Ihr Vertrauen in ein Orliman-Produkt. Bitte lesen Sie aufmerksam die Ge-
brauchsanweisung. Bewahren Sie diese Gebrauchsanweisung und Verpackung für eine
zukünftige Bezugnahme auf. Sollten Sie Fragen haben, suchen Sie Ihren Arzt bzw. Ihren
Orthopäden auf oder setzen Sie sich mit unserer Kundendienstabteilung in Verbindung.
ORLIMAN S.L.U. gewährt eine Garantie für alle seine Produkte, wenn deren ursprüngliche
Konfiguration nicht verändert oder beeinträchtigt wurde, und diese Produkte wie im An-
weisungsblatt vorgeschrieben verwendet wurden.
Sollten die Produkte in Verbindung mit anderen Produkten, Ersatzteilen oder Systemen
eingesetzt werden, ist sicherzustellen, dass diese kompatibel und von der Marke Orliman
sind. Es wird keine Garantie für Produkte gewährt, an denen aufgrund falscher Verwen-
dung Mängel oder Risse jeglicher Art auftreten. Um die Garantie in Anspruch nehmen zu
können, lassen Sie von dem Fachgeschäft, in dem Sie das Produkt erworben haben, den Ga-
rantieschein zum Anweisungsblatt ausfüllen. Bei schweren Zwischenfällen mit diesem Pro-
dukt, teilen Sie dies bitte Orliman S.L.U. und der zuständigen Behörde in Ihrem Land mit.
Orliman dankt Ihnen für Ihre Produktauswahl und wünscht Ihnen eine baldige Besserung.
BESTIMMUNGEN
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Dieser Artikel ist ein Medizinprodukt der Klasse I. Es wurde eine Risikoanalyse (UNE
EN ISO 14971) durchgeführt, um alle bestehenden Risiken so gering wie möglich zu hal-
ten. Es wurden Tests gemäß der Europäischen Norm UNE-EN ISO 22523 zu Prothesen und
Orthesen durchgeführt.
INDIKATIONEN
⋅ Muskelzerrung und -prellung.
⋅ Muskelriss oder Muskelfaserriss.
⋅ Verstauchung und Subluxation.
⋅ Tendomyopathie.
⋅ Arthrose.
⋅ Postoperative und posttraumatische Reizungen.
ANPASSUNGSANLEITUNG
Für höchste therapeutische Effizienz bei den verschiedenen Krankheitsbildern und Verlän-
gerung der Lebensdauer des Produkts, ist eine korrekte Auswahl der geeigneten Größe für
jeden Patienten oder Benutzer von größter Bedeutung. Eine zu starke Kompression kann
zu Unverträglichkeiten führen, daher empfehlen wir die Kompression fest aber bequem
einzustellen.
Wenn das Produkt angepasst werden muss, ist dies von einem Orthopädie-Techniker oder
einem gesetzlich dafür zugelassenen medizinisch-technischen Mitarbeiter vorzunehmen,
und es muss sichergestellt sein, dass der Endbenutzer oder die für die Anpassung des Pro-
dukts verantwortliche Person die Funktion und den Verwendungszweck in vollem Umfang
verstanden hat.
Für die Positionierung sind die folgenden Aspekte zu beachten:
1-Lockern Sie mindestens eine der Laschen und schieben Sie das Schulterpolster über den
betroffenen Arm.
2-Stellen Sie die Spannlaschen über die Schnallen bequem ein.
3-Befestigen Sie die Laschen über den Schnellverschluss mit der gewünschten Spannung.
SICHERHEITSVORKEHRUNGEN
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Vor jedem Anziehen prüfen, ob das Produkt alle Komponenten aufweist. Prüfen Sie re-
gelmäßig den Zustand. Sollten Sie Mängel oder Anomalien feststellen, teilen Sie dies
unverzüglich dem Fachgeschäft mit, in dem Sie das Produkt erworben haben.
Das Fertigungsmaterial ist entflammbar. Setzen Sie es keinen Situationen aus, in dem es
sich entzünden könnte. Sollte dies dennoch geschehen, ziehen Sie das Produkt schnells-
tens aus und setzen Sie die entsprechenden Mittel ein, um das Feuer zu löschen.
Bei geringfügigen Beschwerden durch Schweißbildung, empfehlen wir die Verwendung
eines Baumwolltuchs als Zwischenlage, um die Haut vor dem Kontakt mit dem Gewebe
zu trennen. Sollten Beschwerden, wie Abschürfungen, Hautreizungen oder Schwellun-
®
gen auftreten, ziehen Sie das Produkt aus und suchen einen Arzt oder Orthopädie-Tech-
niker auf. Das Produkt darf nur auf intakter Haut angewendet werden. Kontraindikation
bei offenen Narben mit Schwellung, Rötung und Wärmestaus.
Die mit dem Symbol
l
gekennzeichneten Produkte enthalten Latex aus Naturkautschuk
und können allergische Reaktionen bei Personen mit Latexsensibilität hervorrufen.
Die mit dem Symbol
gekennzeichneten Produkte enthalten ferromagnetische Kom-
ponenten, seien Sie daher äußerst vorsichtig bei Magnetresonanzuntersuchungen oder
Bestrahlungen in Verbindung mit diagnostischen oder therapeutischen Verfahren.
EMPFEHLUNGEN-HINWEISE
Die Nutzung dieses Produkts ist auf die Indikationen beschränkt. Auch wenn die Orthese
kein Einwegprodukt ist, wird empfohlen, diese nur für einen einzelnen Patienten und nur
für die in dieser Gebrauchsanweisung oder vom behandelnden Arzt indizierten Zwecke zu
verwenden.
Halten Sie bei der Entsorgung der Verpackung und des Produkts alle in ihrer Region gelten-
den gesetzlichen Bestimmungen strikt ein.
AUFBEWAHRUNGS- UND WASCHANLEITUNG
Wenn Sie das Produkt nicht verwenden, bewahren Sie es in seiner Originalverpackung an
einem trockenen Ort bei Umgebungstemperatur auf. Legen Sie die Klettverschlüsse überei-
nander (sofern die Orthese solche hat), waschen Sie das Produkt regelmäßig per Hand mit
lauwarmem Wasser (max. 30 ºC) und Neutralseife. Verwenden Sie zum Trocknen des Pro-
dukts ein trockenes Handtuch, um die meiste Feuchtigkeit zu beseitigen, und lassen Sie es
bei Umgebungstemperatur vollständig trocknen. Ziehen oder bügeln Sie das Produkt nicht
und setzen Sie es keiner direkten Hitzequelle aus, wie Öfen, Trockner, direkte Sonneinstrah-
lung, etc. Verwenden Sie im Einsatz oder bei der Reinigung keine scheuernden, korrosiven
Substanzen, keinen Alkohol, keine Salben oder Lösungsmittel. Wenn die Orthese nicht gut
ausgespült wird, können die Reststoffe des Waschmittels zu Hautreizungen führen und das
Produkt beschädigen.
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Vor dem Waschen der Orthese die starre Schiene entnehmen. Öffnen Sie dazu die Tasche an
der Unterseite der Handgelenksbandage. Nach dem Waschen und Trocknen des Produkts,
setzen Sie die starre Schiene, je nach betroffener Hand, gemäß den Positionierungsanwei-
sungen wieder ein.
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