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1. Importante
1. Importante
El monitor está diseñado para su uso con
equipos médicos para visualizar datos
Philips recibe alimentación de un adaptador de
CA/CC reconocido externo. (IEC/EN60601-1).
1.1
Este adaptador (fabricante: Philips. Modelo:
PMP60-13-1-HJ-S) es una de las partes del
Monitor.
El equipo externo diseñado para enchufarse
a un conector de entrada/salida de señal o a
otros conectores, debe cumplir la norma UL/
IEC correspondiente (por ejemplo UL 60950
para equipos de TI, UL 60601-1 y las series ANSI/
AAMI ES60601-1 / IEC 60601 para sistemas
debe cumplir cumplirá la norma IEC 60601-1-1,
Requisitos de seguridad para sistemas médicos
eléctricos).
El enchufe o el acoplador del aparato se usa
como dispositivo de desconexión. Dicho
dispositivo siempre debe estar en funcionamiento.
Desconecte siempre y completamente el
cable de alimentación del producto cuando
no está trabajando con él o cuando lo limpie.
No haga conexiones mientras la alimentación
está encendida, ya que una súbita repentina
de potencia puede dañar los componentes
electrónicos sensibles.
Grado de protección contra la entrada de
agua: IPX0
El equipo no es adecuado para utilizarse
en presencia de un preparado anestésico
inflamable con aire, oxígeno u óxido
nitroso. (No es de la categoría AP o APG)
Modo de funcionamiento: continuo
Tipo de protección contra descargas
eléctricas: Equipo ME de clase I
Ninguna parte aplicada.
Es muy recomendable que apague el sistema
antes de limpiar ninguno de sus componentes.
Cierre todos los programas de aplicación
Cierre el software de funcionamiento
Coloque el interruptor de encendido en la
posición de desconexión
Desconecte el cable de alimentación
Quite todos los dispositivos
Los siguientes símbolos de seguridad
corresponden a explicaciones detalladas para su
referencia.
Relacionado con descargas eléctricas, incendio
y riesgos mecánicos solo conforme a ANSI/
AAMI ES60601-1 y CAN/CSA C22.2 Nº
60601-1
Atención, consulte los DOCUMENTOS
COMPLEMENTARIOS.
Tipo de corriente - CA
Corriente directa
Aprobación de la Comunidad Europea,
Directivas europeas de baja tensión 2006/95/
EC; Directiva europea de compatibilidad
electromagnética 2004/108/EC.
Aprobación de prueba de tipo TUV,
El monitor cumple las normativas EN60601-1 y
IEC60601-1 de estándares europeos.
Unidad "Encendido"
Unidad "Apagado"
Equipamiento Médico relacionado con
descargas eléctricas, incendios y riesgos
mecánicos sólo conforme a ANSI/AAMI
ES60601-1: 2005 y CAN/CSA C22.2 Nº
60601-1: 2008
Nota
Precaución: Utilice el aparato de instalación
adecuado para evitar el riesgo de lesiones.
Utilice un cable de alimentación que coincida
con el voltaje de la toma de corriente
eléctrica y que haya sido aprobado y los
estándares de seguridad del país en cuestión.
Asegúrese de que el usuario no entra en
contacto con SIP/SOP (partes de entrada y
salida de la señal) y con el paciente al mismo
tiempo
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