Descargar Imprimir esta página

Edwards C1113 Manual De Instrucciones página 13

Publicidad

Idiomas disponibles
  • ES

Idiomas disponibles

  • ESPAÑOL, página 8
Garantie
De garantie op de drukregelaar geldt voor een periode van
één (1) jaar vanaf de aankoopdatum indien deze conform de
gebruiksaanwijzing wordt gebruikt. De drukregelaarband
valt niet onder deze garantie. Raadpleeg de bedienings-
handleiding van het EV1000 klinisch platform NI en het
HemoSphere geavanceerd bewakingsplatform voor een
volledige omschrijving van de garantievoorwaarden. Zowel
de drukregelaar als de drukregelaarband vereisen geen
onderhoud.
Lijst met symbolen
Symbolen
Beschrijving
Catalogusnummer
Gescheiden inzameling voor elektrische en elektronische apparatuur in overeenstemming
met EG-richtlijn 2012/19/EU
Medisch instrument
Serienummer
Lotnummer
Hoeveelheid
Conformité Européenne (CE-markering)
Geautoriseerde vertegenwoordiger in de Europese Gemeenschap
Fabricagedatum
Fabrikant
Volg de gebruiksaanwijzing
Volg de gebruiksaanwijzing op de website
Let op
MRI-onveilig
Let op: De federale wet (VS) beperkt de verkoop van dit instrument tot verkoop door
of op voorschrift van een arts
Bevat geen onderdelen die onderhoud vereisen
Droog houden
Breekbaar, voorzichtigheid geboden
Uit het zonlicht houden
Mate van bescherming tegen het binnendringen van deeltjes
Y
Temperatuurlimiet
X
Y
Vochtigheidsbeperking
X
y
Atmosferische drukbeperking
x
Opmerking: Het label van dit product bevat misschien niet alle symbolen.
Technische Bijstand
Gelieve voor technische bijstand contact op te nemen met de
Technische Dienst van Edwards op het volgende
telefoonnummer:
in België: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .02 481 30 50
in Nederland: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0800 339 27 37
Dit document kan zonder voorafgaande kennisgeving worden
gewijzigd. Raadpleeg de meest recente versie van de
bedieningshandleiding van het EV1000 klinisch platform NI
en het HemoSphere geavanceerd bewakingsplatform voor
aanvullende informatie.
Gebruikers en/of patiënten moeten ernstige incidenten
melden bij de fabrikant en de bevoegde instantie in de
lidstaat waarin de gebruiker en/of patiënt gevestigd is.
13

Publicidad

loading