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Gewährleistung
Die Gewährleistung für den Druckregler gilt ein (1) Jahr ab
Kauf, sofern bei der Bedienung die Benutzungshinweise
befolgt werden. Diese Gewährleistung gilt nicht für das
Druckreglerband. Eine vollständige Beschreibung der
Gewährleistungsbedingungen findet sich im Benutzer-
handbuch der EV1000 klinischen Plattform NI und der
HemoSphere erweiterten Überwachungsplattform. Sowohl
beim Druckregler als auch beim Druckreglerband handelt es
sich um nicht vom Benutzer zu wartende Produkte.
Zeichenerklärung
Symbole
Beschreibung
Artikelnummer
Getrennte Sammlung von Elektro- und Elektronik-Altgeräten gemäß EU-Richtlinie
2012/19/EU
Medizinprodukt
Seriennummer
Chargenbezeichnung
Menge
Conformité Européenne (CE-Zeichen)
Bevollmächtigter in der Europäischen Gemeinschaft
Herstellungsdatum
Hersteller
Gebrauchsanweisung lesen
Siehe Gebrauchsanweisung auf Website
Vorsicht
MR-unsicher
Vorsicht: US-Bundesgesetzen zufolge darf dieses Produkt ausschließlich durch einen Arzt oder
auf Bestellung eines Arztes verkauft werden.
Enthält keine vom Benutzer zu wartenden Produkte
Vor Nässe schützen
Vorsicht! Zerbrechlich!
Vor Sonneneinstrahlung schützen
Erweiterter Schutz gegen feste Fremdkörper
Y
Temperaturbegrenzung
X
Y
Zulässiger Luftfeuchtigkeitsbereich
X
y
Zulässiger Luftdruckbereich
x
Hinweis: Unter Umständen sind nicht alle Zeichen auf dem Produktetikett aufgeführt.
Technischer Kundendienst
Bei Fragen oder Problemen technischer Art rufen Sie bitte den
Edwards Kundendienst unter der folgenden Nummer an:
In Deutschland: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 089-95475-0
In Österreich: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . (01) 24220-0
In der Schweiz: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 041 348 2126
Dieses Dokument kann ohne vorherige Ankündigung
geändert werden. Weitere Informationen finden Sie in der
aktuellsten Version des Benutzerhandbuchs für die EV1000
klinische Plattform NI und die HemoSphere erweiterte
Überwachungsplattform.
Anwender und/oder Patienten sollten den Hersteller und
die zuständige Behörde des Mitgliedsstaates, in dem der
Anwender und/oder Patient ansässig ist, über alle ernsten
Vorfälle unterrichten.
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