Référence
Description des accessoires
PC2CCC
Bouchons pour connecteurs de
manchons du régulateur de pression
(paquet de 25)
PCCVR
Couvercle du régulateur de pression
Garantie
Le régulateur de pression est garanti pendant un (1) an à
partir de sa date d'achat lorsqu'il est utilisé conformément
aux consignes d'utilisation. Cette garantie n'inclut pas le
bracelet de surveillance de pression. Pour une description
complète des conditions de garantie, consulter le manuel de
l'utilisateur de la plate-forme clinique EV1000 NI et de la
plate-forme de surveillance avancée HemoSphere.
Légende des symboles
Symboles
Description
Référence catalogue
Tri sélectif des équipements électriques et électroniques conformément à la directive
CE 2012/19/UE
Dispositif médical
Numéro de série
N° du lot
Quantité
Conformité européenne (marquage CE)
Représentant autorisé dans la Communauté européenne
Date de fabrication
Fabricant
Consulter le mode d' e mploi
Consulter le mode d' e mploi sur le site Web
Avertissement
Risques en milieu RM
Avertissement : les lois fédérales des États-Unis limitent la vente de ce dispositif à un médecin
ou sur prescription d'un médecin
Ne contient aucune pièce réparable par l'utilisateur
Tenir au sec
Fragile, manipuler avec précaution
Tenir à l'abri de la lumière du soleil
Extension de la protection contre l' e ntrée d' o bjets
Y
Limites de température
X
Y
Limites d'humidité
X
y
Limites de pression atmosphérique
x
Remarque : Il est possible que certains symboles n'apparaissent pas sur les étiquettes de ce produit.
Le régulateur de pression et son bracelet ne comportent
aucune pièce réparable par l'utilisateur.
Assistance technique
Pour une assistance technique, appeler le Support Technique
Edwards au numéro suivant :
En France : . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 01 30 05 29 29
En Suisse : . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 041 348 2126
En Belgique : . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .02 481 30 50
Ce document peut être modifié sans préavis. Pour plus
d'informations, consulter la dernière version du manuel de
l'utilisateur de la plate-forme clinique EV1000 NI et de la
plate-forme de surveillance avancée HemoSphere.
Les utilisateurs et/ou patients doivent signaler tout incident
grave au fabricant et à l'autorité compétente de l'État
membre dans lequel ils résident.
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