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Edwards C1113 Manual De Instrucciones página 9

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  • ESPAÑOL, página 8
Garantía
El controlador de presión tiene una garantía de un (1) año a
partir de la fecha de compra si se utiliza de acuerdo con las
instrucciones de uso. Esta garantía no incluye la banda del
controlador de presión. Para obtener una descripción
completa de las condiciones de la garantía, consulte el
manual del usuario de la plataforma clínica EV1000 NI y de la
plataforma de monitorización avanzada HemoSphere. Tanto
el controlador de presión como la banda del controlador de
presión son piezas que no requieren mantenimiento.
Significado de los símbolos
Símbolos
Descripción
Número de catálogo
Recogida por separado de equipos eléctricos y electrónicos según la directiva de
la CE 2012/19/UE
Producto sanitario
Número de serie
Número de LOTE
Cantidad
Conformité Européenne (Marca CE)
Representante autorizado en la Comunidad Europea
Fecha de fabricación
Fabricante
Siga las instrucciones de uso
Siga las instrucciones de uso del sitio web
Aviso
No seguro para RM
Aviso: La ley federal de los Estados Unidos restringe la venta de este dispositivo y la limita
exclusivamente a médicos o por prescripción facultativa
No contiene piezas que requieran mantenimiento
Mantener seco
Frágil; manipular con cuidado
Mantener alejado de la luz del sol
Grado de protección contra la entrada de objetos
Y
Límite de temperatura
X
Y
Limitación de humedad
X
y
Limitación de presión atmosférica
x
Nota: Es posible que no todos los símbolos aparezcan en el etiquetado de este producto.
Asistencia Técnica
Para solicitar asistencia técnica, póngase en contacto con el
Servicio Técnico de Edwards llamando al siguiente número:
En España: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 902 51 3880
Este documento está sujeto a modificaciones sin previo aviso.
Consulte la versión más reciente del manual del usuario de
la plataforma clínica EV1000 NI y de la plataforma de
monitorización avanzada HemoSphere para obtener más
información.
Los usuarios o pacientes deben comunicar cualquier incidente
grave al fabricante y a la autoridad competente del estado
miembro al que pertenezcan el usuario y/o el paciente.
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