Descargar Imprimir esta página

ResMed AirSense11 Guia Del Usuario página 88

Publicidad

Idiomas disponibles

Idiomas disponibles

Advertencias generales
ADVERTENCIA
La realización de cambios o modificaciones en el producto no cuenta con la aprobación expresa
de ResMed y podría anular la autoridad del usuario para utilizar el dispositivo.
El oxígeno suplementario no debe utilizarse mientras esté fumando o en presencia de una llama
abierta.
Cuando utilice el dispositivo con suministro de oxígeno, verifique lo siguiente:
Inicio del tratamiento: asegúrese de que el dispositivo esté encendido y sople aire antes de
que se encienda el suministro de oxígeno.
Detención del tratamiento: asegúrese de que el suministro de oxígeno esté apagado primero
y luego el dispositivo.
Esto asegurará que el oxígeno no se acumule dentro del dispositivo y genere un riesgo de
incendio.
El dispositivo no se ha probado ni certificado para el uso en las proximidades de dispositivos de
radiografía, TAC o resonancia magnética. No ponga el dispositivo a menos de 4 m (13 pies) de
dispositivos de radiografía o TAC. Nunca ponga el dispositivo dentro de un entorno de
resonancia magnética.
El equipo no se debe utilizar junto a otro equipo ni colocado encima o debajo de él. Si dicha
proximidad o el hecho de que esté colocado encima o debajo de otro equipo fuera necesario, el
equipo deberá ser observado para verificar que funciona con normalidad en la configuración en
la que será utilizado.
No se recomienda usar accesorios distintos de los que se especifican para el dispositivo. Estos
pueden aumentar la energía de radiofrecuencia o verse influenciados por la interferencia y dar
lugar a un funcionamiento incorrecto.
Los dispositivos portátiles de comunicación por radiofrecuencia (RF) (incluidos los periféricos
como cables de la antena y antenas externas) se deben utilizar a una separación mínima de
10 cm (3.9 in) de cualquier pieza del dispositivo. De lo contrario, podría producirse la
degradación del rendimiento de este equipo.
Cualquier incidente grave que tenga lugar en relación con este dispositivo deberá informarse a ResMed y a
las autoridades correspondientes de su país.
20

Publicidad

loading