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Medisana HGV 51220 Instrucciones De Manejo página 64

Esfigmomanómetro

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  • ESPAÑOL, página 47
P
6 Generalidades
6.2
Limpeza e
Manutenção
6.3
Indicações sobre
a eliminação
6.4
Directivas /
Norms
58
• Retire as pilhas antes de limpar o aparelho.
• Não utilize detergentes agressivos nem escovas fortes.
• Limpe o aparelho com um pano macio humedecido com uma barrela de
sabão suave. Nunca utilize agentes de limpeza agressivos ou álcool.
• Não pode entrar água para dentro do aparelho. Só volte a utilizar o aparelho
quando este estiver completamente seco.
• Retire as pilhas do aparelho se não o quiser utilizar durante longo tempo.
Caso contrário há o risco de as pilhas derramarem.
• Não exponha o aparelho à luz directa do sol, proteja-o de sujidade e
humidade.
• Só bombeie ar para a braçadeira quando esta estiver colocada na parte
superior do braço.
• A melhor maneira de proteger o aparelho é colocá-lo dentro da caixa
adquirida e guardá-lo num local limpo e seco.
• Controlo técnico de medição (válido para a utilização comercial):
O aparelho está calibrado pelo fabricante por um período de dois anos.
O controlo técnico de medição tem, em caso de utilização industrial, de
ser feito o mais tardar de dois em dois anos. O controlo está sujeito a custos
e pode ser efectuado por uma entidade pública competente ou por um
serviço de manutenção autorizado de acordo com a directiva sobre produtos
médicos.
Este aparelho não pode ser eliminado em conjunto com o lixo doméstico.
Cada consumidor tem o dever de entregar qualquer aparelho eléctrico ou
electrónico com ou sem substâncias nocivas nos postos de recolha públicos
da sua cidade ou no seu revendedor especializado, para que possam ser elimi-
nados ecologicamente.
Antes de eliminar o aparelho, remova as pilhas. Não elimine as pilhas vazias
através do lixo doméstico, mas entregue-as nos postos de recolha especiais
para pilhas ou coloque-as no pilhão.
Para mais informações sobre as formas de descarte, contacte as autoridades
locais ou o seu revendedor.
Este medidor de tensão arterial corresponde às prescrições da norma UE para
medidores de tensão arterial não invasivos. O aparelho está certificado em
conformidade com as directivas CE e está provido do símbolo CE (símbolo de
conformidade) "CE 0297". O medidor de tensão arterial corresponde às
prescrições europeias EN 1060-1/1995 e EN 1060-3/1997+A1:2005. As
prescrições da directiva UE "93/42/CEE do Conselho de 14 de Junho de 1993
relativas a produtos médicos" estão cumpridas, bem como as da directiva UE
89/336/CEE.
Classificação do aparelho: IIa, Tipo B
Círculo de utilizadores:
O aparelho é apropriado para medições da tensão arterial não-invasivo em
adultos (quer dizer, é apropriado para a aplicação exterior).

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