Antar AT53052 AT53053 AT53054 Instrucciones De Uso página 19

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CONTROINDICAZIONI
Limitazioni fi siche o mentali (es. disabilità visive) che impediscono la manipolazione sicura del prodo o.
In caso di indolenzimento o eruzione cutanea, interrompere immediatamente l'uso e consultare un medico.
USO:
1. L'ortesi deve essere indossata in posizione ere a.
2. Posiziona il lato sinistro del tutore sullo stomaco, quindi fi ssa il lato destro con il velcro. Assicura che il tutore sia
suffi cientemente compresso in modo che non cada (per polsini aggiun vi, fai lo stesso).
3. Allentare e rimuovere nell'ordine inverso.
A enzione: non u lizzare il prodo o se sono sta u lizza liquidi o unguen riscaldan , non u lizzare in caso di danni alla
pelle! L'uso quo diano e la durata dell'uso devono essere concorda con un medico, tempo di u lizzo consigliato 3-4 ore/
giorno. L'uso a lungo termine dell'ortesi può indebolire i muscoli.
ISTRUZIONI PER LA PULIZIA DEL PRODOTTO:
• Il tutore può essere lavato solo a mano in acqua epida (a temperatura fi no a 30°C) con un detergente delicato (es. sapone
grigio). Prima di estrarre, assicurarsi di rimuovere i soggiorni. Per mantenere l'adesione delle chiusure in velcro, devono
essere chiuse prima del lavaggio.
• Non lavare a secco.
• Non usare candeggina.
• Proteggere dall'umidità.
• Non esporre a temperature elevate o luce solare.
• Non asciugare in asciugatrice.
• Asciugare quando è aperto, non asciugare in posizione appesa.
Nota: Il prodo o può essere riu lizzato solo quando è completamente asciu o.
CONSERVAZIONE
Il prodo o deve essere conservato in un luogo asciu o e fresco, al riparo dalla luce solare dire a e dall'umidità. Si consiglia
di conservare nella confezione originale
TAGLIE (per scegliere la taglia giusta misurare la circonferenza vita).
S: 75-85 cm, M: 85-95 cm, L: 95-105 cm, XL: 105-115 cm, XXL: 115-125 cm, XXXL: 125-135 cm
NOTA: in caso di un „incidente grave" rela vo al prodo o che ha portato, dire amente o indire amente, potrebbe o
avrebbe potuto causare uno dei seguen even :
a) morte di un paziente, utente o altra persona o
b) deterioramento temporaneo o permanente della salute di un paziente, utente o altra persona, o
c) una grave minaccia per la salute pubblica
tale „incidente grave" deve essere segnalato al fabbricante e all'autorità competente dello Stato membro in cui risiede
l'u lizzatore o il paziente. Nel caso della Polonia, l'autorità competente è l'Uffi cio per la registrazione dei medicinali, dei
disposi vi medici e dei biocidi.
NOTA: In caso di dolore, reazioni allergiche o altri disturbi, non chiari per i sintomi dell'utente lega all'uso di un disposi vo
medico, consultare un operatore sanitario.
ATTENZIONE: è vietato u lizzare il prodo o se non conforme alla sua des nazione d'uso
ATTENZIONE: Il costru ore non è responsabile per danni causa da negligenza nella manutenzione, assistenza inadeguata o
derivan dal mancato rispe o delle raccomandazioni contenute in questo manuale.
NOTA: Se il medico consiglia di u lizzare il preparato di no e, assicurarsi che non interferisca con la circolazione sanguigna;
allentare la cintura in caso di intorpidimento e rimuoverla se necessario. In caso di fas dio persistente, consultare un medico.
GRUPPO TARGET DI PAZIENTI
L'operatore sanitario indica l'uso del prodo o ad adul e bambini a proprio rischio, tenendo conto delle varian disponibili /
taglie / funzioni necessarie / taglia e indicazioni, tenendo conto delle informazioni fornite dal produ ore.
MODALITÀ DI SMALTIMENTO DEL PRODOTTO DOPO LA RIMOZIONE DAL SERVIZIO
Dopo che il disposi vo è stato ri rato dall'uso, il disposi vo medico può essere smal to come normale rifi uto domes co,
ad eccezione dei prodo ele rici - procedere secondo le modalità appropriate per lo smal mento delle apparecchiature
ele riche ed ele roniche.
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