Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
SE
KONTRAINDIKATIONER
Fysiska eller psykiska begränsningar (t.ex. synnedsä ning) som förhindrar säker hantering av produkten.
Om ömhet eller utslag uppstår, avbryt användningen omedelbart och kontakta en läkare.
ANVÄNDA SIG AV:
1. Ortosen ska sä as på i stående läge.
2. Placera den vänstra sidan av tandställningen på magen och fäst sedan den högra sidan på den med kardborreband. Se ll
a bygeln är llräckligt komprimerad så a den inte faller av (för y erligare mansche er, gör detsamma).
3. Lossa och ta bort i omvänd ordning.
Varning: använd inte produkten om vätskor eller värmande salvor har använts, använd inte vid hudskador! Daglig
användning och användnings d bör överenskommas med läkare, rekommenderad användnings d 3-4 mmar/dag.
Långvarig användning av ortosen kan försvaga musklerna.
RENGÖRINGSINSTRUKTIONER FÖR PRODUKTEN:
• Bygeln får endast tvä as för hand i ljummet va en (vid temperatur upp ll 30 °C) med milt rengöringsmedel (t.ex. grå
tvål). Innan du tar ut, se ll a ta bort stagen. För a bibehålla vidhä ningen av kardborrefästen bör de stängas före tvä .
• Inte kemtvä as.
• Använd inte blekmedel.
• Skydda mot fukt.
• Utsä inte för höga temperaturer eller solljus.
• Torktumla ej.
• Torka när den är u älld, torka inte i hängande läge.
Obs: Produkten får endast användas igen när den är helt torr.
LAGRING
Produkten bör förvaras på en torr och sval plats, borta från direkt solljus och fukt. Det rekommenderas a förvara i
originalförpackningen
STORLEKAR (för a välja rä storlek, mät midjemå et).
S: 75-85 cm, M: 85-95 cm, L: 95-105 cm, XL: 105-115 cm, XXL: 115-125 cm, XXXL: 125-135 cm
OBS: I händelse av en produktrelaterad „allvarlig incident" som ledde, direkt eller indirekt, kunde eller kunde ha le
någon av följande händelser:
a) en pa ents, användares eller annan persons död eller
b) llfällig eller permanent försämring av hälsan hos en pa ent, användare eller annan person, eller
c) e allvarligt hot mot folkhälsan
Denna „allvarliga incident" måste rapporteras ll llverkaren och ll den behöriga myndigheten i den medlemsstat där
användaren eller pa enten är bosa . När det gäller Polen är den behöriga myndigheten Kontoret för registrering av
läkemedel, medicintekniska produkter och biocidprodukter.
OBS: I händelse av smärta, allergiska reak oner eller andra störande, oklara för användarens symtom relaterade ll
användningen av en medicinsk utrustning, kontakta en sjukvårdspersonal.
OBSERVERA: det är förbjudet a använda produkten annat än i enlighet med dess avsedda sy e
OBSERVERA: Tillverkaren ansvarar inte för skador som orsakats av försummelse av underhåll, o llräcklig service eller ll följd
av underlåtenhet a följa rekommenda onerna i denna handbok.
OBS: Om läkaren rekommenderar a du använder preparatet på na en, se ll a det inte stör blodcirkula onen; lossa bältet
i händelse av domningar och ta bort det vid behov. Vid ihållande obehag, kontakta läkare.
MÅLGRUPP PATIENTER
Vårdpersonalen indikerar användningen av produkten ll vuxna och barn på egen risk, med hänsyn ll llgängliga varianter /
storlekar / nödvändiga funk oner / storlek och indika oner, med hänsyn ll informa onen från llverkaren.
METOD FÖR AVFALLSHANTERING AV PRODUKTEN EFTER ATT BORTTAGAS FRÅN TJÄNST
E er a enheten har tagits ur bruk kan den medicinska produkten kasseras som vanligt hushållsavfall, förutom elektriska
produkter - fortsä på lämpligt sä för kassering av elektrisk och elektronisk utrustning.
T53052_ins_multi_001.indd 21
T53052_ins_multi_001.indd 21
- 21 -
ll
2022-12-08 10:58:40
2022-12-08 10:58:40
Publicidad
