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Contraindicaciones
Desfibrilador automático implantable (DAI). Puesto que los generadores de impulsos Zephyr™ se
programan de forma automática con una configuración de impulso unipolar cuando el dispositivo activa
la estimulación Seguridad VVI, están contraindicados para pacientes que tengan un DAI implantado.
La estimulación con adaptación a la frecuencia puede no ser apropiada para pacientes que hayan
experimentado angina u otros síntomas de disfunción del miocardio a frecuencias activadas por sensor
más altas. Se debe seleccionar una Frecuencia máxima del sensor adecuada en función de la frecuencia
de estimulación más alta que puede tolerar el paciente.
La estimulación de AF Suppression (modelos 5826 y 5820 solamente) no se recomienda para pacientes
que no toleran la estimulación a frecuencias auriculares altas.
La estimulación bicameral (modelos 5826 y 5820 solamente), pese a no estar contraindicada para pacientes
con flúter auricular crónico, fibrilación auricular crónica o aurículas silenciosas, es posible que no proporcione a
dichos pacientes ningún beneficio adicional en comparación con la estimulación unicameral.
La estimulación manual ventricular unicameral está relativamente contraindicada para pacientes con
síndrome de marcapasos manifiesto, conducción VA retrógrada o que sufran bajadas de la presión arterial
al comenzar la estimulación ventricular.
La estimulación auricular unicameral está relativamente contraindicada para pacientes en los que sea
evidente el riesgo de alteraciones en la conducción AV.
Imágenes por resonancia magnética (IRM). Las exploraciones de IRM están contraindicadas para los
pacientes que no tengan un sistema completo de estimulación condicional para RM de
St. Jude Medical™, que incluye un generador de impulsos condicional para RM de St. Jude Medical y
cables condicionales para RM de St. Jude Medical.
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