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Philips Efficia CM Serie Instrucciones De Uso página 17

Monitores del paciente

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Especificaciones de seguridad y normativas
Declaración
Los monitores Efficia CM10, CM12, CM100, CM120 y CM150 cumplen los requisitos
de la normativa europea sobre productos sanitarios 2017/745 y llevan el marcado
CE correspondiente.
0123
El dispositivo de radio que se utiliza en los monitores Efficia CM10, CM12, CM100,
CM120 y CM150 cumple los requisitos esenciales y otras disposiciones relevantes
de la Directiva 2014/53/EU (Directiva sobre equipos de radio).
Aviso
El Reglamento REACH 1907/2006 de la UE exige que Philips proporcione información
sobre el contenido químico de sustancias extremadamente preocupantes (SVHC) en caso
de estar presentes en sus artículos con una concentración peso a peso superior al 0,1%.
Para más información sobre las sustancias incluidas en los productos de Philips, consulte
el sitio web de Philips sobre REACH en: www.philips.com/REACH.
Patrocinador australiano
Philips Electronics Australia Ltd
65 Epping Road, North Ryde, NSW
Australia 2113
Información reglamentaria para Brasil
Fabricante:
Philips Goldway (Shenzhen) Industrial, Inc. No. 2 Keji North 3rd Road, Nanshan
District, 518057 Shenzhen, R. P. China
Distribuído no Brasil por:
Philips Medical Systems Ltda. Av. Marcos Penteado de Ulhoa Rodrigues, 401 Setor
Parte 39 – Tamboré Barueri/SP, Brasil – CEP 06460-040
Registro ANVISA:
10216710305
Responsável Técnico:
Thiago Medeiros de Abreu CREA/SP: 5070149021
Disque Philips – Atendimento ao Consumidor:
0800 737 84 23
www.philips.com
Este produto contém a placa MSD45N:
código de homologação ANATEL 05111-21-10188
Precaución Las leyes federales estadounidenses restringen la venta de este dispositivo a médicos o
por prescripción facultativa.
Rx Only
Efficia Serie CM Instrucciones de uso
xv

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