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Revise los kits de adaptador para vías aéreas de medición lateral y los kits de muestreo de
medición lateral nasales y oronasales en busca de daños antes de utilizarlos. NO utilice los
kits de adaptador para vías aéreas de medición lateral o los kits de muestreo de medición
lateral nasales y oronasales si sospecha que están dañados o rotos.
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Sustituya los kits de adaptador para vías aéreas de medición lateral y los kits de muestreo de
medición lateral nasales y oronasales si observa la presencia de un exceso de secreciones.
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La limpieza, desinfección, esterilización, reutilización o el desmontaje de los kits de cánulas
diseñados para utilizarse con un solo paciente puede afectar negativamente a la
funcionalidad y rendimiento del sistema; esto, a su vez, daría lugar a riesgos para el usuario
o para el paciente. No se garantiza el rendimiento de un objeto diseñado para utilizarse con
un solo paciente si este se reutiliza.
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No someta al cable del sensor de CO
ni los tubos del sensor de ninguna manera que pueda provocar enredos o estrangulamiento.
Sujete el adaptador para vías aéreas LoFlo para evitar tensiones en el tubo endotraqueal.
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Utilice únicamente accesorios aprobados por Philips.
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No almacene el sensor de CO
superiores a 70 °C (158 °F).
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No utilice el sensor de CO
40 °C (104°F).
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Retire la célula de muestra del kit de muestreo del LoFlo cuando no esté utilizando el
receptáculo.
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No introduzca apéndices en el receptáculo para muestras.
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Introduzca siempre la célula de muestra antes de insertar el adaptador para vías aéreas en el
circuito de ventilación.
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Retire siempre el adaptador para vías aéreas del circuito de ventilación antes de retirarlo de
la célula de muestra.
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Fallo en la medición: Si el sensor de CO
instrucciones de uso NO lo utilice hasta que personal cualificado apruebe su uso.
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Las leyes federales (EE. UU.) restringen la venta, distribución o uso del sensor de CO
LoFlo a, o por orden de, un facultativo cualificado.
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El uso de los componentes de la interfaz del paciente que contengan PVC plastificado con
DEHP debe estar limitado a la cantidad del tiempo de tratamiento médico que sea necesario,
en especial para los pacientes neonatos, las embarazadas y las madres lactantes.
Riesgo de interferencias electromagnéticas:
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Siga las precauciones correspondientes a descargas electrostáticas (ESD) e interferencias
electromagnéticas (EMI) hacia y desde otros equipos.
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En presencia de dispositivos electromagnéticos (es decir, un electrocauterio), la
monitorización del paciente podría verse interrumpida debido a las interferencias
electromagnéticas. Campos electromagnéticos de hasta 20 V/m y entre 80 MHz y 2.5 GHz no
afectarán al funcionamiento del sistema.
Monitorización del dióxido de carbono: Medición lateral LoFlo de Respironics
LoFlo a ningún tipo de tensión. No coloque los cables
2
de LoFlo a temperaturas inferiores a -40 °C (-40 °F) o
2
de LoFlo a temperaturas inferiores a 0 °C (32 °F) o superiores a
2
de LoFlo no responde del modo descrito en estas
2
Información de seguridad de LoFlo CO2
Efficia Serie CM Instrucciones de uso
de
2
13-5
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