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Información sobre seguridad de SpO2
•
Limpie la zona del sensor.
•
Asegure el cable del sensor.
Información sobre seguridad de SpO2
El pulsioxímetro del monitor Efficia CM está calibrado para indicar la saturación de oxígeno
funcional.
Advertencias Riesgo de disminución del rendimiento:
•
Ciertas afecciones cutáneas y tintes intravasculares, como la metahemoglobina y la
carboxihemoglobina, pueden provocar mediciones imprecisas.
•
Los tintes inyectados, como el azul de metileno, o las dishemoglobinas intravasculares
(metahemoglobina y carboxihemoglobina), pueden provocar mediciones imprecisas.
•
La hemoglobina disfuncional puede provocar mediciones imprecisas.
•
Para reducir al mínimo el riesgo de daños en el monitor durante la desfibrilación, utilice
únicamente los fungibles médicos aprobados por Philips.
Riesgo de lesiones o peligros para la salud:
•
No utilice el oxímetro cerca de equipos electroquirúrgicos y desfibriladores.
•
No utilice equipo de PNI u otros dispositivos de opresión en el mismo apéndice que el
sensor.
•
Nunca aplique un sensor de SpO
ya que podría causar quemaduras graves tras una aplicación prolongada.
•
Los niveles elevados de oxígeno pueden predisponer a un bebé prematuro a la fibroplasia
retrolental. Si existe esta posibilidad, no ajuste el límite superior de alarma de SpO
100%, ya que equivaldría a desconectar la alarma. Se recomienda la monitorización de la
SpO
2
•
A no ser que el sensor de SpO
•
No utilice sensores desechables en pacientes con reacciones alérgicas al adhesivo en
concreto.
•
No sumerja el sensor ni lo humedezca.
•
Si la frecuencia de pulso de su paciente es muy baja o presenta arritmias acusadas, las
lecturas de la frecuencia de pulso derivadas de la SpO
interferencia. Utilice la onda de pletismografía y el indicador de perfusión para evaluar la
calidad de la señal. Si fuera necesario, utilice un método diferente para medir la frecuencia
de pulso del paciente.
•
Para los pacientes neonatales, coloque todos los conectores del sensor y los conectores del
cable adaptador fuera de la incubadora. La humedad en la incubadora puede causar
mediciones erróneas.
•
Una aplicación incorrecta de un sensor de SpO
de tiempo prolongados puede provocar una lesión por presión.
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Efficia Serie CM Instrucciones de uso
transcutánea para los bebés prematuros que reciben oxígeno adicional.
a temperaturas ambiente por encima de los 35
2
sea estéril, no debería utilizarse en un entorno estéril.
2
con una presión excesiva y durante periodos
2
pueden causar alarmas de
2
o
o
C (95
F),
en el
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