Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Ref.: J002AG
Jewett STERNOTECH
Fremstillingsdatoen fremgår af batchnummeret, som findes på indpakningens mærkning under
DA
x
, på følgende måde: Det andet og tredje ciffer repræsenterer fremstillingsåret, og det fjerde og
femte ciffer repræsenterer måneden.
ORLIMAN S. L. U.
C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana
Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185
La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)
Tel.: +34 96 272 57 04 - Fax: +34 96 275 87 00
Tel. Exportación: +34 96 274 23 33
E-mail: orto@orliman.com · Export mail: export@orliman.com
www.orliman.com
J002AG
Fecha de emisión/Date of issue: 2021-09
Fecha de revisión/Revision date: 2022-02 | v.02
TILPASNINGSANVISNING
VEJLEDNING OM BRUG, OPBEVARING OG GARANTI
Kære kunde
Mange tak for at du har valgt et produkt fra Orliman. Læs venligst vejledningen omhyggeligt. Gem disse instruktioner
og indpakningen til senere brug. Hvis du har spørgsmål, bedes du kontakte din læge, din ortopædspecialist eller vores
kundeservice.
ORLIMAN S.L.U. har garanti på alle produkter, forudsat at der ikke er foretaget indgreb eller at deres oprindelige konfi-
guration er ændret, udover den brug, der er angivet i denne vejledning.
Hvis produkterne anvendes sammen med andre produkter, reservedele eller systemer, skal du sørge for at de er kompati-
ble og af mærket Orliman
af forkert brug. Lovbestemmelserne i det land, hvor produktet blev købt, er gældende. Henvend dig i garantitilfælde
først direkte til den forhandler, hvor du har købt produktet. I tilfælde af alvorlige hændelser i forbindelse med produktet,
bedes du informere Orliman S.L.U. og den rette myndighed i dit land.
Orliman vil gerne takke dig for at vælge dette produkt og håber du opnår en hurtig forbedring af din tilstand.
LOVGIVNING
d
Denne vare er et medicinsk produkt af klasse I. Der er foretaget en risikoanalyse (UNE EN ISO 14971), der mini-
merer alle eksisterende risici. Testene er udført i overensstemmelse med den europæiske standard UNE-EN ISO 22523
for proteser og ortoser.
VEJLEDNING
⋅ Kompressionsbrud.
⋅ Smerter i rygsøjlen grundet sekundær metastase.
⋅ Hekseskud, kroniske lænde- og rygsmerter.
⋅ Middellang immobilisering efter operation af diskusprolaps.
⋅ Brud på de stabile ryghvirvler nederst på rygsøjlen og ved lænden.
⋅ Pleje efter kirurgiske indgreb på Rygsøjlen (dese).
INSTRUKTIONER FOR ANVENDELSE
For at opnå den mest optimale terapeutiske virkning for de forskellige lidelser og for at forlænge produktets levetid er
det vigtigt at vælge den størrelse, der bedst passer til hver enkelt patient eller bruger. En for kraftig kompression kan føre
til intolerance, derfor anbefaler vi at justere kompressionen til et fast, men behageligt niveau.
Hvis produktet har behov for tilpasning, skal det udføres af en ortopædtekniker eller sundhedspersonale, der er uddan-
net til at gøre dette, og det skal sikres, at slutbrugeren eller den ansvarlige for anbringelse af produktet har en korrekt
forståelse for dets funktion og anvendelse.
®
Ved anbringelsen skal der tages hensyn til følgende:
A Justering af brystbensstøttens højde: Denne støtteanordning har to mulige placeringer. Den sidder i den laveste
placering, når rammen tages ud af emballagen første gang. For at øge højden:
1-Fjern den skumbelagte beskyttelsesdel for at blotlægge skruerne, der forbinder brystbenspladen med vippestæn-
gerne.
2-Skru disse skruer ud ved hjælp af en skruenøgle og vend pladen en omgang. Velcrodelen skal stadig vende ind
mod brystet.
3-Fastgør igen brystbenspladen til vippestængerne ved hjælp af skruerne.
B Justering af brystbensstøttens placering: Brystbenspladens placering kan ændres ved at skubbe den i den ønskede
retning via de vandrette riller. Fremgangsmåde:
1-Fjern den skumbelagte beskyttelsesdel for at blotlægge skruerne, der forbinder brystbenspladen med vippestæn-
gerne.
2-Løsn disse skruer ved hjælp af en skruenøgle og skub pladen i den ønskede retning.
3-Skru igen skruerne fast.
C Justering af brystbensstykkets stabilitet: Pladens laterale stabilitet kan øges eller mindskes ved at ændre afstanden
mellem vippestængerne. Fremgangsmåde:
1-Fjern den skumbelagte beskyttelsesdel for at blotlægge skruerne, der forbinder brystbenspladen med vippestæn-
gerne.
2-Skru disse skruer ud ved hjælp af en skruenøgle, adskil brystbenspladen og træk vippestængerne og skiverne ud,
så de sorte akser kommer til syne.
3-Fjern disse akser og sæt dem i den ønskede placering: jo mere yderligt, desto mindre bevægelig er pladen, hvilket
giver større stabilitet. Jo mere nært, desto mere bevægelig er pladen, hvilket giver mindre stabilitet. Vippestænger-
nes placering skal være symmetrisk.
4-Når de sorte akser er isat, skal vippestængerne, skiverne og brystpladen igen tilpasses og fastgøres ved hjælp af
skruerne.
Ref.: J001AG / J002AG. Justering af bryststøtten:
Justeringssystemet, der findes på begge sider af bryststøtten muliggør ændring af bryststøttens placering, så den passer
til patientens form.
De 5 huller tillader ændring af støtten med 20° intervaller. For at gøre dette skal skruen fjernes og placeres i det ønskede
hul.
p
FORHOLDSREGLER
Tjek før brug, at produktet har alle delene, der er nødvendige til anbringelsen. Kontroller med jævne mellemrum
produktets tilstand. Hvis du opdager mangler eller uregelmæssigheder, skal du straks underrette forhandleren.
Materialet er brændbart. Udsæt ikke produkterne for situationer, hvor de kan bliv antændt. Hvis dette sker, skal du
hurtigt fjerne dem fra kroppen og bruge passende midler til at slukke ilden.
Ved mindre gener forårsaget af sved anbefaler vi brugen af et absorberingslag i bomuld til at adskille huden fra kon-
takt med stoffet. I tilfælde af gener såsom gnavesår, irritation eller hævelse, skal du fjerne produktet og henvende dig
til en læge eller ortopædtekniker. Produktet må kun anvendes på ubeskadiget hud. Bør ikke anvendes ved åbne ar
med hævelse, rødme og varmedannelse.
Produkterne markeret med symbolet
personer, der er overfølsomme overfor latex.
Produkterne markeret med symbolet
syn til dette i tilfælde af undersøgelser eller behandling med magnetisk resonans eller stråling.
ANBEFALINGER-ADVARSLER
Brugen af disse produkter skal være i henhold til vejledningerne.
Selvom ortosen ikke er til engangsbrug, anbefales det kun at bruge den til en enkelt patient og kun til de formål, der er
angivet i denne vejledning eller af din læge. Ved bortskaffelse af indpakningen og produktet, skal du nøje overholde de
lokale lovmæssige bestemmelser.
ANBEFALINGER FOR OPBEVARING OG VASK
Når produktet ikke bruges, opbevares det i den originale indpakning på et tørt sted ved stuetemperatur. Klæb velcroen
sammen (hvis ortosen har sådanne), vask jævnligt i hånden med lunkent vand (max 30 ºC) og neutral sæbe. Ved tørring
af produktet skal du bruge et tørt håndklæde til at absorbere den maksimale mængde fugt og lade det tørre ved stue-
temperatur. Du bør ikke hænge det op eller stryge det og udsæt det ikke for direkte varmekilder såsom komfurer, tørre-
tumbler, direkte sollys osv. Ved brug eller rengøring må du ikke bruge slibende eller ætsende stoffer, alkohol, cremer eller
opløsningsmidler. Hvis ortosen ikke er skyllet ordentligt, kan rester af vaskemiddel irritere huden og forringe produktet.
t o y m U
. Garantien dækker ikke produkter, hvor der opstår mangler eller brud af nogen art forårsaget
®
l
indeholder latex af naturgummi og kan forårsage allergiske reaktioner hos
o
indeholder ferromagnetiske komponenter, derfor er det vigtigt at tage hen-
DANSK
Publicidad
