Respironics LoFlo Instrucciones De Uso página 21

Varoitukset
• Kertakäyttöisiä tuotteita ei ole tarkoitettu käytettäviksi uudelleen. Uudelleenkäyttö voi aiheuttaa ristikontaminaation riskin, vaikuttaa mittaustarkkuuteen ja/tai järjestelmän
suorituskykyyn tai aiheuttaa toimintahäiriön, joka johtuu tuotteen fyysisestä vaurioitumisesta puhdistuksen, desinfioinnin, uudelleensteriloinnin ja/tai uudelleenkäytön
vuoksi.
• Varmista, että näytteenottokanyyli, hengitystiesovitin ja näytteenottoletku ovat ehjät ja vahingoittumattomat.
• Jos käytössä on O -liittimellä varustettu kanyyli, tarkista happivirtaus ennen käyttöä.
2
• Puhdistus ja sterilointi vaarantavat järjestelmän toiminnan.
• Irrota näytekenno monitorointijärjestelmästä, kun sitä ei käytetä.
• Ei saa käyttää potilailla, jotka eivät siedä virtausmäärän 50 ml/min poistamista kokonaisminuuttiventilaatiosta.
• Kaapeleita tai letkustoa ei saa sijoittaa niin, että se voi aiheuttaa kompastumis- tai kuristumisvaaran.
Lisävaruste - LoFlo
CO -näytteenottokanyyli, nenä (3468ADU-00, 3468PED-00, 3468INF-00)
2
Kuivausletkulla varustettu CO -näytteenottokanyyli, nenä (3468ADH-00, 3468PEH-00, 3468INH-00)
2
CO - ja O -kanyyli, nenä (3469ADU-00, 3469PED-00, 3469INF-00)
2 2
Kuivausletkulla varustettu CO - ja O
2
CO -näytteenottokanyyli, suu/nenä (3470ADU-00, 3470PED-00)
2
Kuivausletkulla varustettu CO -näytteenottokanyyli, suu/nenä (3470ADH-00, 3470PEH-00)
2
CO - ja O -kanyyli, suu/nenä (3471ADU-00, 3471PED-00)
2 2
Kuivausletkulla varustettu CO - ja O
2
Hengitystiesovitinpakkaus, ETT > 4,0 mm, kuollut tilavuus < 6 ml (3472ADU-00)
Kuivausletkulla varustettu hengitystiesovitinpakkaus, ETT > 4,0 mm, kuollut tilavuus < 6 ml (3473ADU-00)
Hengitystiesovitinpakkaus, ETT ≤ 4 mm, kuollut tilavuus < 1 ml (3472INF-00)
Kuivausletkulla varustettu hengitystiesovitinpakkaus, ETT ≤ 4 mm, kuollut tilavuus < 1 ml (3473INF-00)
Näytteenottoletkupakkaus, Luer-urosliitin (3474-00)
Kuivausletkulla varustettu näytteenottoletkupakkaus, Luer-urosliitin (3475-00)
Näytteenottoletku, Luer-naarasliitin (3476-00)
Hävittäminen
Hävitettävä kaikkien asiaankuuluvien kansallisten, alueellisten ja paikallisten lääkinnällistä/vaarallista jätettä koskevien käytäntöjen mukaisesti.
-kanyyli, nenä (3469ADH-00, 3469PEH-00, 3469INH-00)
2
-kanyyli, suu/nenä (3471ADH-00, 3471PEH-00)
2
Käyttötarkoitus/käyttöaiheet:
Tarkoitettu käytettäväksi LoFlo Sidestream CO
intuboimattomien potilaiden monitorointiin.
Tarkoitettu käytettäväksi LoFlo Sidestream CO
potilaiden monitorointiin käytettäessä intubaatioputkea, jonka koko
on yli 4,0 mm.
Tarkoitettu käytettäväksi LoFlo Sidestream CO
potilaiden monitorointiin käytettäessä intubaatioputkea, jonka koko
on 4,0 mm tai pienempi.
Tarkoitettu käytettäväksi LoFlo CO
anestesialetkustojen kanssa, joissa on Luer-Lok-naarasliittimellä
varustettu hengitystiesovitin.
CapnoTrak-lisävarusteiden mukauttamiseen käytettäviksi
LoFlo-moduulin kanssa.
-anturin kanssa
2
-anturin kanssa
2
-anturin kanssa
2
-anturin ja sellaisten
2
21