Perhatian
•
Produk sekali pakai tidak dirancang untuk digunakan ulang. Penggunaan ulang dapat menyebabkan risiko kontaminasi silang, memengaruhi akurasi pengukuran dan/atau
kinerja sistem, atau menyebabkan kegagalan fungsi sebagai akibat dari kerusakan fisik produk karena pembersihan, disinfeksi, sterilisasi ulang, dan/atau penggunaan
ulang.
•
Verifikasi bahwa kanula sampel, adaptor jalan napas, atau garis sampel utuh dan tidak rusak.
•
Untuk kanula dengan konektor O
•
Pembersihan dan sterilisasi akan mengganggu kinerja sistem.
•
Lepaskan sel sampel dari sistem pemantauan jika tidak digunakan.
•
Jangan gunakan pada pasien yang tidak dapat menoleransi pelepasan 50 mL/mnt dari ventilasi menit total mereka.
•
Jangan memosisikan kabel atau selang dengan cara yang dapat menyebabkan terbelit atau tercekik.
Aksesori - LoFlo
Kanula Sampel CO
, Nasal (3468ADU-00, 3468PED-00, 3468INF-00)
2
Kanula Sampel CO
dengan Selang Dehumidifikasi, Nasal (3468ADH-00, 3468PEH-00, 3468INH-00)
2
Kanula CO
dan O
, Nasal (3469ADU-00, 3469PED-00, 3469INF-00)
2
2
Kanula CO
dan O
dengan Selang Dehumidifikasi, Nasal (3469ADH-00, 3469PEH-00, 3469INH-00)
2
2
Kanula Sampel CO
, Oral/Nasal (3470ADU-00, 3470PED-00)
2
Kanula Sampel CO
dengan Selang Dehumidifikasi, Oral/Nasal (3470ADH-00, 3470PEH-00)
2
Kanula CO
dan O
, Oral/Nasal (3471ADU-00, 3471PED-00)
2
2
Kanula CO
dan O
dengan Selang Dehumidifikasi, Oral/Nasal (3471ADH-00, 3471PEH-00)
2
2
Kit Adaptor Jalan Napas, ETT > 4,0 mm, Ruang rugi < 6 mL (3472ADU-00)
Kit Adaptor Jalan Napas dengan Selang Dehumidifikasi, ETT > 4,0 mm, Ruang rugi < 6 mL (3473ADU-00)
Kit Adaptor Jalan Napas, ETT ≤ 4 mm, Ruang rugi < 1 mL (3472INF-00)
Kit Adaptor Jalan Napas dengan Selang Dehumidifikasi, ETT ≤ 4 mm, Ruang rugi < 1 mL (3473INF-00)
Kit Garis Sampel, Luer Pria (3474-00)
Kit Garis Sampel dengan Selang Dehumidifikasi, Luer Pria (3475-00)
Garis Sampel, Konektor Luer Wanita (3476-00)
Pembuangan
Pembuangan sesuai dengan semua praktik limbah medis/berbahaya federal, negara, dan lokal yang berlaku.
, verifikasi aliran oksigen sebelum digunakan.
2
Tujuan Penggunaan/Indikasi Penggunaan:
Untuk digunakan dengan Sensor LoFlo Sidestream CO
memantau pasien yang tidak diintubasi.
Untuk digunakan dengan Sensor LoFlo Sidestream CO
memantau pasien dengan ukuran selang endotrakea yang lebih
besar daripada 4,0 mm.
Untuk digunakan dengan Sensor LoFlo Sidestream CO
memantau pasien dengan ukuran selang endotrakea 4,0 mm atau
lebih kecil.
Untuk digunakan dengan Sensor LoFlo CO
sirkuit anestesi yang memiliki adaptor jalan napas terintegrasi
dengan konektor Pengunci Luer wanita.
Untuk mengadaptasi aksesori CapnoTrak untuk digunakan dengan
Modul LoFlo.
saat
2
saat
2
saat
2
dengan ventilator dan
2
29