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Plus le grossissement est élevé, plus il faut de
lumière pour obtenir une bonne qualité d'image.
Placez une des lames déjà préparées (Fig. 4)
directement sous l'objectif du microscope sur
la plaque (Fig. 4, 7) et serrez-la bien. Le spé-
cimen à examiner doit se trouver directement
au-dessus de l'éclairage.
Regardez dans l'oculaire (Fig. 1, 1/2) et tournez
soigneusement la molette de mise au point
(Fig. 1, 8) jusqu'à ce que vous puissiez voir une
image nette.
Vous pouvez maintenant obtenir un grossisse-
ment plus élevé, en retirant lentement la lentille
de Barlow (Fig. 5, 3) du porte-oculaire (Fig. 5,
4). Avec la lentille Barlow presque entièrement
retirée, le grossissement est porté à 2x.
Pour un grossissement encore plus élevé, vous
pouvez insérer l'oculaire 16x (Fig. 5, 2) et tour-
ner la tourelle porte -objectif (Fig. 1, 6) sur la
position supérieure (10x / 40x).
TIP :
Selon la préparation, des gros-
i
sissements plus importants
ne conduisent pas toujours à
de meilleures images.
En cas de changement de grossissement
(changement d'oculaire ou d'objectif, retrait de
22
la lentille de Barlow), la netteté de l'image doit
être redéfinie en tournant la molette de mise au
point (Fig. 1, 8).
REMARQUE:
Veuillez faire très attention
en faisant cela. Lorsque vous
déplacez la platine vers le haut
pour rapidement, l'objectif et
la lame peuvent se toucher et
s'endommager.
6. Objet observé - état et préparation
6.1. Condition
Avec la lentille Barlow presque entièrement dé-
ployée, le grossissement peut être doublé. Les
spécimens transparents et non transparents
peuvent être examinés avec ce microscope, qui
est un modèle à lumière transmise. Si des spé-
cimens translucides (transparents) sont exa-
minés, la lumière du dessous traverse le spé-
cimen, l'objectif et l'oculaire jusqu'à l'œil et est
agrandie. De nombreux petits organismes de
l'eau, des parties de plantes et des composants
animaux les plus fins ont des caractéristiques
transparentes, d'autres doivent être préparés
en conséquence. Est-ce que nous le faisons au
moyen d'un prétraitement ou d'une préparation
avec des matériaux appropriés transparents ou
nous en découpons des tranches fines (coupe
à la main, Microtome) et que celles-ci sont en-
suite examinées. Ces méthodes nous seront
familières dans la partie suivante.
6.2. Création de coupes de préparation fines
Les spécimens doivent être coupés en tranches
aussi fines que possible, comme indiqué pré-
cédemment. Un peu de cire ou de paraffine est
nécessaire pour obtenir les meilleurs résultats.
Une bougie peut être utilisée à cet effet. La cire
est mise dans un bol et chauffée au-dessus
d'une flamme. Le spécimen est ensuite plongé
plusieurs fois dans la cire liquide. On laisse en-
fin la cire durcir. Utilisez un Microtome ou un
couteau/scalpel (avec précaution) pour faire
des tranches très fines de l'objet dans son en-
veloppe de cire.
DANGER!
Soyez extrêmement prudent
lorsque vous utilisez les
couteaux/scalpels
Microtome. Il existe un risque
accru de blessure en raison
des bords tranchants !
Ces tranches sont ensuite posées sur une lame
de verre et recouvertes d'une autre.
6.3. Création d'une préparation propre
Placez l'objet à observer sur une lame de verre
et déposez avec une pipette (Fig. 6, 17a) une
goutte d'eau distillée sur l'objet (Fig. 6).
ou
le
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