d'équipement data et IEC 60601-1 pour l'équipement
médical). De plus toutes les configurations doivent se
conformer au système standard, IEC 60601-1-1.
La connection additionnelle d'équipements d'entrée ou
de sortie est estimée être « configuré comme un système
médical », et donc se doit d'assumer la responsabilité
pour l'observation du système dans le cadre des condi-
tions de l'IEC 60601-1-1.
Garantie
L'analyseur est couvert par une garantie de 24 mois à
compter de la date de réception. Une fois la date de ga-
rantie dépassée, la maintenance et les réparations sont
proposées à un tarif fixe.
Entretien et élimination
L'analyseur doit être nettoyé tel que c'est recommandé
sous "Maintenance" avant entretien ou élimination.
Consultez les autorités locales compétentes pour une
élimination adéquate.
Pièces de rechange et accessoires :
Les pièces détachées suivantes sont disponibles :
• Adaptateur secteur
• Couvercle du compartiment à pile
• Support de cuvette
• Tampons HemoCue Cleaner
• Lancettes HemoCue
Brevet
Ce produit est protégé par un brevet américain n°6 831
733
Symboles utilisés
Attention, voir instructions d'utilisation
!
Marquage CE
Equipement de classe II
Valable exclusivement au sein de la Commu-
nauté européenne. Séparer les déchets
électriques et équipements électroniques.
Port série
90
Humidité relative, sans condensation
5
Références
1.
HemoCue Hb 301 Microcuvettes package insert
2.
Dacie and Lewis, Practical Haematology Ninth
edition.
3.
Reference and Selected Procedures for the
Quantitative Determination of Hemoglobin in
Blood; Approved Standard NCCLS Document H15-A
4.
Evaluation of precision performance of clinical
chemistry devices; approved Guideline NCCLS Docu-
ment EP5-A
5.
NCCLS Document EP6-A Evaluation of the Linearity
of Quantitative Measurement Procedures: A Statisti-
cal Approach; Approved Guideline
Fabriqué par
HemoCue AB
Box 1204
SE-262 23 Ängelholm
Suède
Téléphone
+46 431 45 82 00
Fax :
+46 431 45 82 25
Email : info@hemocue.se
www.hemocue.com
42
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