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Microlife NEB 400 Manual Del Usuario página 51

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  • ESPAÑOL, página 10
 a ficha de alimentação é um elemento de separação da
alimentação da rede elétrica; mantenha-a acessível quando o
dispositivo estiver em utilização.
 Antes de ligar o dispositivo, certifique-se de que a classificação
elétrica, indicada na placa de características na parte inferior da
unidade, corresponde à classificação da rede elétrica.
 Caso a ficha de alimentação fornecida com o dispositivo não
encaixe na tomada de parede, contacte pessoal qualificado para
uma ficha de substituição adequada. Em geral, o uso de adapta-
dores, simples ou múltiplos, e / ou cabos de extensão não é reco-
mendado. Se a sua utilização for indispensável, é necessário
utilizar tipos que cumprem as normas de segurança, prestando
atenção para que não ultrapassem os limites máximos de
potência, indicados nos adaptadores e cabos de extensão.
 Não deixe a unidade ligada quando não estiver a ser utilizada;
Desligue o dispositivo da tomada de parede quando não estiver
em funcionamento.
 A instalação deve ser realizada de acordo com as instruções do
fabricante. Uma instalação incorrecta pode causar danos a
pessoas, animais ou objetos, para os quais o fabricante não pode
ser responsabilizado.
 O cabo de alimentação deste dispositivo não pode ser substi-
tuído pelo utilizador. Em caso de danos no cabo de alimentação,
dirija-se a um centro de assistência técnica autorizado pelo fabri-
cante para a sua substituição.
 O cabo de alimentação deve ser totalmente desenrolado para
evitar perigo de sobreaquecimento.
 Antes de efetuar qualquer operação de manutenção ou limpeza,
desligue o dispositivo e desligue a ficha da alimentação principal.
 Algumas partes da unidade são muito pequenas, pelo que
podem ser engolidas por crianças. Mantenha o equipamento fora
do alcance das crianças.
 Se decidir deixar de utilizar o dispositivo, recomenda-se que o
elimine de acordo com os regulamentos em vigor.
 Certifique-se de que:
 utiliza este dispositivo apenas com os medicamentos pres-
critos pelo seu médico;
 realiza o tratamento utilizando apenas o acessório recomen-
dado pelo seu médico em função da patologia;
 utilize a proteção do nariz apenas se expressamente indicada
pelo seu médico e prestando atenção para NUNCA introduzir
as bifurcações no nariz, mas apenas aproximá-las o mais
possível.
Microlife NEB 400
 Verifique no folheto informativo do medicamento as possíveis
contra-indicações para utilização com sistemas comuns de
aerossol.
 Para evitar estrangulamento e emaranhamento, mantenha o
cabo e os tubos de ar fora do alcance de crianças pequenas.
 Não posicione o equipamento de modo que seja difícil operar o
dispositivo de desconexão.
 Nebulizador ou acessórios são para uso único de um paciente,
com multiplos usos.
 Este sistema de nebulização não é adequado para ser utilizado
num sistema de respiração anestésico ou num sistema de respi-
ração de um ventilador. O paciente não pode ser realizar uma RM
enquanto utiliza este dispositivo.
 Este dispositívo é desenvolvido para nebulizar soluções e
líquidos em suspensão.
 Não utilize este dispositivo se estiver danificado ou se detectar
qualquer anomalia.
 O dispositivo é composto por componentes sensíveis e deve ser
manuseado com cuidado. Respeite as indicações de acondicio-
namento e funcionamento descritas na secção «Especificações
técnicas»!
 A utilização deste dispositivo não substitui a consulta de um
médico. Se não houver melhoria da saúde após o tratamento,
consulte novamente o seu médico.
Este dispositivo não é um brinquedo! Manter fora do
alcance de crianças e durante o tratamento não deixar as
crianças sozinhas.
2. Preparação e utilização do dispositivo
 O dispositivo deve ser inspecionado antes de cada utilização
para identificar qualquer avaria e/ou dano causado pelo trans-
porte e/ou armazenamento. Durante a inalação, sente-se direito
e relaxado para evitar comprimir as vias respiratórias e a pertur-
bação da eficácia do tratamento. Os acessórios devem ser
usados apenas num único paciente. Não é recomendado utilizá-
-los em vários pacientes.
 Depois de retirar o dispositivo da embalagem, inspecione se
possui danos visíveis ou defeitos. Tenha especial atenção
quanto a fissuras no revestimento de plástico, o que poderá
deixar os componentes elétricos desprotegidos. Verifique se os
acessórios estão intactos.
PT
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