Microlife NEB 400 Manual Del Usuario página 72

2 Εξαρτήματα: Τα εξαρτήματα είναι πλαστικά.
σωλήνας Όλα συμμορφώνονται με τους
αέρα 6, κανονισμούς ROHS και REACH. Πριν
νεφελοποιητ από την απόρριψη, όλα τα εξαρτήματα
ής 5, πρέπει να καθαρίζονται σύμφωνα με τις
ρύγχος AL, οδηγίες του εγχειριδίου και στη συνέχεια
επιστόμιο να απολυμαίνονται με βρασμό για
7, μάσκες 5 λεπτά.
8 / 9
8. Τεχνικά χαρακτηριστικά
Μοντέλο: NEB 400
Τύπος: GCE837
ΑΠΟΔΟΣΕΙΣ ΑΕΡΟΛΥΜΑΤΩΝ ΣΥΜΦΩΝΑ ΜΕ ΤΟ
EN ISO 27427:2019 με βάση το πρότυπο αναπνοής ενηλίκων
με φθοριούχο νάτριο (NaF):
Έξοδος
0.259 ml
αερολύματος:
Ρυθμός εξόδου
0.07 ml/min.
αερολύματος:
Ποσοστό
3.5 %
εκπεμπόμενου
όγκου πλήρωσης
ανά λεπτό:
Όγκος
0.8 ml
υπολλείματος:
Μέγεθος σωματιδίου
2.83 µm
(MMAD):
GSD (γεωμετρική
0.73 µm
τυπική απόκλιση):
RF (αναπνεύσιμο 63.3 %
κλάσμα < 5 µm):
Εύρος μεγάλων 36.7 %
σωματιδίων (> 5 µm):
Μεσαίο εύρος 12 %
σωματιδίων (3-5
µm):
Μικρό εύρος
51.3 %
σωματιδίων (< 3 μm):
70
Λειτουργική ροή
5.31 l/min.
αέρα:
Επίπεδο ακουστικής: 52 dBA
Πηγή ηλεκτρικού
230V 50 Hz AC
ρεύματος:
Ρεύμα:
≤ 1000mA
Μήκος καλωδίου
1,6 m
ρεύματος:
Νεφελοποιητική
min. 2 ml; max. 8 ml
ικανότητα:
Όρια λειτουργίας:
30 λεπτά ενεργοποίησης / 30 λεπτά
απενεργοποίησης
Συνθήκες 10 – 40 °C / 50 – 104 °F
λειτουργίας: 10 – 95 % μέγιστη σχετική υγρασία
700 – 1060 hPa Ατμοσφαιρική πίεση
Συνθήκες -25 – +70 °C / -4 – +140 °F
αποθήκευσης και
10 – 95 % μέγιστη σχετική υγρασία
μεταφοράς: 700 – 1060 hPa Ατμοσφαιρική πίεση
Βάρος:
περ. 1424 g
Διαστάσεις:
200 x 183 x 153 mm
IP Κατηγορία:
IP21
Συμμόρφωση με EN ISO 27427; EN 60601-1; EN 60601-
πρότυπα:
1-2; EN 60601-1-6; IEC 60601-1-11
Αναμενόμενη
1000 ώρες
διάρκεια ζωής:
Συσκευή Κλάσης ΙΙ, όσον αφορά την προστασία από ηλεκτρο-
πληξία.
Ο Νεφελοποιητής, το επιστόμιο και οι μάσκες είναι τύπου BF
εφαρμοσμένα τμήματα.
Οι τεχνικές προδιαγραφές μπορούν να αλλάξουν χωρίς
προηγούμενη ειδοποίηση.
Αναφέρετε οποιοδήποτε σοβαρό περιστατικό το οποίο έχει
συμβεί σε σχέση με τη συσκευή, τραυματισμό ή ανεπιθύμητο
συμβάν, στην τοπική αρμόδια αρχή και στον κατασκευαστή ή
στον ευρωπαϊκό εξουσιοδοτημένο αντιπρόσωπο (ΕC REP).
Σημείο επαφής επαγρύπνησης:
https:/ec.europa.eu/growth/sectors/medical-devices/contacts
ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ ΑΕΡΟΛΥΜΑΤΩΝ ΣΥΜΦΩΝΑ ΜΕ ΤΟΝ
ΚΑΝΟΝΙΣΜΟ EN ISO 27427