Varie; Pulizia E Manutenzione; Smaltimento - Medisana Medinose Plus Instrucciones De Manejo

Aparato para tratamientos antialérgicos
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  • ESPAÑOL, página 41
I

5 Varie

5.1
Pulizia e
manutenzione
5.2

Smaltimento

5.3
Direttive /
Norme
34
• Da soli si possono effettuare solo gli interventi di pulizia dell'apparecchio.
• Dopo l'uso, pulire entrambi i LED con un panno umido, utilizzando sapone
delicato.
• Non impiegare in nessun caso detergenti aggressivi o spazzole dure.
• Non immergere nell'acqua né l'apparecchio né il cavo con i LED. Se do-
vesse essere penetrato del liquido dentro l'apparecchio, rimuovere imme-
diatamente la batteria e contattare il proprio rivenditore di fiducia.
• Per disinfettare l'applicatore nasale è possibile utilizzare un disinfettante
alcolico, ad esempio etanolo al 70 %.
• Affinché l'apparecchio Medinose Plus possa essere utilizzato da più persone
in condizioni igieniche, è possibile acquistare presso il proprio rivenditore di
fiducia applicatori nasali supplementari (N. articolo 45005).
• Rimuovere la batteria dall'apparecchio se non lo si usa per lungo tempo. In
questo modo si impedisce che la batteria si scarichi.
• Se l'apparecchio viene utilizzato secondo le presenti istruzioni d'uso, non
saranno necessari ulteriori controlli e manutenzione.
Al termine della durata utile, smaltire l'apparecchio elettrico vecchio nel
rispetto dell'ambiente.
Gli imballaggi sono riutilizzabili o riciclabili. Le parti metalliche devono essere
smaltite come metallo vecchio, le materie plastiche e i componenti elettrici
elettronici come rifiuti elettrici.
Togliere las pilas prima di smaltire lo strumento. Non gettare le pile esaurite nei
rifiuti domestici, ma nei rifiuti speciali o in una stazione di raccolta pile presso i
rivenditori specializzati.
Per qualsiasi consiglio sul riciclaggio, rivolgersi alle autorità comunali o al
proprio rivenditore.
L'apparecchio Medinose Plus di MEDISANA è dotato del marchio CE (marchio
di conformità) „CE 0473" che certifica la conformità dell'apparecchio con la
„Direttiva 93/42/CEE del Consiglio del 14 giugno 1993 sui dispositivi medici".
Importatore CE ai sensi della Direttiva CE 93/42/CEE è la ditta
Trebs B.V., NL-6467 JE-Kerkrade
La rispettiva dichiarazione di conformità è reperibile presso MEDISANA.
Classifica dell'apparecchio: Tipo BF

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