Generalidades; Limpeza E Manutenção; Indicações Sobre A Eliminação - Medisana Medinose Plus Instrucciones De Manejo

Aparato para tratamientos antialérgicos
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  • ESPAÑOL, página 41
P

5 Generalidades

5.1
Limpeza e
manutenção
5.2
Indicações sobre
a eliminação
5.3
Directivas /
Normas
52
• Por si podem ser efectuados apenas trabalhos de limpeza.
• Limpe ambos os diodos luminosos após cada aplicação com um pano húmi-
do e sabão suave.
• Nunca utilize produtos de limpeza agressivos ou escovas fortes.
• Não mergulhe o aparelho nem o cabo com os diodos luminosos em água.
Se entrar água para dentro do aparelho, retire imediatamente a pilha e entre
em contacto com o seu revendedor especializado.
• A desinfecção do aplicador nasal pode ser realizada com um produto de
desinfecção à base de álcool, p.ex. com álcool etílico de 70 %.
• Para que o seu aparelho Medinose Plus possa ser utilizado por outras
pessoas sob boas condições higiénicas, existe a possibilidade de encomendar
aplicadores nasais adicionais (N.º artigo 45005).
• Retire a pilha do aparelho se este não for utilizado durante um período de
tempo prolongado. Assim, evita que a pilha rebente.
• Se utilizar o aparelho de acordo com estas instruções de utilizações não é
necessário efectuar uma manutenção ou verificação adicional.
Após o fim da vida útil do aparelho eléctrico, eliminá-lo de forma a não
prejudicar o meio ambiente!
Embalagens podem ser reutilizadas ou recicladas, peças metálicas que podem
ser reaproveitadas, plásticos, componentes eléctricos ou electrónicos devem
ser descartados como resíduos eléctricos e electrónicos.
Antes de eliminar o aparelho, remova as pilhas. Não elimine as pilhas vazias
através do lixo doméstico, mas entregue-as nos postos de recolha especiais
para pilhas ou coloque-as no pilhão.
Se necessitar de conselhos em relação à reciclagem, por favor, contacte as
autoridades locais ou o seu revendedor especializado.
O aparelho Medinose Plus da MEDISANA possui o símbolo CE (símbolo de
conformidade) „CE 0473" que confirma a conformidade do aparelho com a
„Directiva 93/42/CEE do Conselho de 14 de Junho 1993 sobre produtos
medicinais".
O importador UE em conformidade com a directiva UE 93/42/CEE é a empresa
Trebs B.V., NL-6467 JE-Kerkrade
A respectiva declaração de conformidade pode ser pedida à MEDISANA.
Identificação da classe do aparelho: Tipo BF

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